Related Experiment Video
Updated: Mar 2, 2026

Assessing Lysosomal Alkalinization in the Intestine of Live Caenorhabditis elegans
Published on: April 13, 2018
Lysosomal dysfunction in neurodegenerative diseases
Klaudia Tomala1, Bożena Gabryel2
1Katedra i Zakład Farmacji Fizycznej, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach.
Abstract:
Dane literaturowe z ostatnich lat jednoznacznie wskazują na udział lizosomów w programowanej śmierci komórki. Dysfunkcje lizosomów upośledzają fuzję autofagosomów z lizosomami, co prowadzi do wakuolizacji cytoplazmy. Obecność wakuoli autofagalnych obładowanych uszkodzonymi organellami i nieprawidłowymi białkami jest cechą charakterystyczną wielu chorób neurodegeneracyjnych. Agregacja niezdegradowanego materiału zaburza homeostazę komórki powodując śmierć neuronu w wyniku apoptozy i/lub nekrozy. Ponadto indukowany kalpainami lub spowodowany mutacjami rozpad błony lizosomu uwalnia katepsyny, które indukują szlak śmierci komórki. W artykule przedstawiono mechanizm śmierci komórki nerwowej, łączący zaburzenie szlaku autofagalno-lizosomalnego z dysfunkcjami lizosomów, zwany lizosomalnym szlakiem śmierci neuronu.
Related Concept Videos
Lysosomal Hydrolases
Delivery Pathways to the Lysosome
Endocytosis
In endocytosis, the cell membrane takes up macromolecules and particles from the surrounding medium. Clathrin-mediated...
Parkinson's Disease: Overview
Protein Import into the Peroxisomes
Peroxisomal Protein Import:
Peroxisomes lack the genetic machinery required to code for their own proteins. Hence, most peroxisomal membrane, lumenal and transmembrane proteins are synthesized in the cytoplasm or ER and transported to the peroxisome...
Disorders of the Nervous Tissue
Homeostatic Imbalances:
Alzheimer's disease manifests as a gradual decline in memory and cognitive abilities, attributed to the buildup of amyloid plaques and neurofibrillary tangles in the brain.
Parkinson's disease arises from the...
Lysosomes

