Related Experiment Video
Updated: Oct 20, 2025

Evaluation of Right Ventricular Function in Experimental Models of Pulmonary Arterial Hypertension
Published on: June 27, 2025
Right ventricular adaptation in pulmonary arterial hypertension
Györgyi Csósza1, Zsófia Lázár1, Zsolt Rozgonyi2
11 Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, Pulmonológiai Klinika, Budapest, Tömő utca 25-29., 1083.
Abstract:
Összefoglaló. Pulmonalis artériás hypertoniában (PAH) a tüdőartériák falának átépülése az elsődleges patofiziológiai eltérés, amely a pulmonalis vascularis rezisztencia (PVR) és a pulmonalis nyomás progresszív emelkedéséhez vezet. Ez a nyomásemelkedés a jobb szívfélben az afterload fokozódásához vezet, ami hosszú távon jobbkamra-diszfunkciót és jobbszívfél-elégtelenséget okoz. Az egyre növekvő PVR mellett kialakuló cardialis adaptáció pontos patomechanizmusa nem ismert, de egyes betegek esetén nagyon eltérő lehet az adaptáció mértéke és kialakulásának üteme. A kialakuló myocardium-hypertrophia és -dilatáció mértéke nagyban függ a PAH etiológiájától, de emellett egyéb tényezők - mint az életkor, a neurohumoralis aktiváció mértéke, genetikai és epigenetikai faktorok - is jelentősen befolyásolják. Minél kevésbé képes a jobb kamra megtartani funkcióját az egyre növekvő ellenállással szemben, annál gyorsabban alakul ki a jobbszívfél-elégtelenség, és annál rosszabbak a beteg életkilátásai. Ezen folyamatok jobb megismerése klinikai jelentőséggel bír, mivel a jobb kamrai adaptáció elősegítése javíthatja a betegség kimenetelét. Orv Hetil. 2021; 162(37): 1485-1493. Summary. Remodeling of the pulmonary artery wall is the primary pathophysiological abnormality in pulmonary arterial hypertension leading to a progressive increase in pulmonary vascular resistance (PVR) and pulmonary arterial pressure. The elevation of pressure increases the afterload in the right heart, causing right ventricular dysfunction and right heart failure in the long term. The exact pathomechanism of cardiac adaptation with increasing PVR is unknown, but the degree and rate of adaptation may be very different in patients suffering from pulmonary hypertension. The development of myocardial hypertrophy and dilatation is highly dependent on the etiology of pulmonary hypertension, but is also significantly influenced by other factors such as age, degree of neurohumoral activation, and genetic and epigenetic factors. Right heart failure develops and life expectancy shortens if the right ventricle is unable to maintain its function in the face of increasing resistance. Orv Hetil. 2021; 162(37): 1485-1493.
More Related Videos
07:38Comprehensive Echocardiographic Assessment of Right Ventricle Function in a Rat Model of Pulmonary Arterial Hypertension
Published on: January 20, 2023
09:40Induction of Right Ventricular Failure by Pulmonary Artery Constriction and Evaluation of Right Ventricular Function in Mice
Published on: May 13, 2019
Related Concept Videos
Heart Failure II: Pathophysiology
Mitral Regurgitation I: Introduction
Mitral Stenosis I: Introduction
Pulmonary Hypertension: Classification and Pathogenesis
There are various classifications for PH, each relating to different underlying causes and also...
Treatment for Pulmonary Arterial Hypertension: Oxygen Therapy for Respiratory Failure
Oxygen therapy is vital in increasing and maintaining blood oxygen levels in PAH patients. As a result, it aids in reducing fatigue,...