Hypnosis for Postoperative Pain Management After Colectomies: A Single-Center Randomized Controlled Feasibility Trial
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Ana-Maria Toth1, Paul Mackey1, Stefano Di Donato2
1Colorectal Surgery Unit, Somerset NHS Foundation Trust, Taunton, United Kingdom.
Background:
Postoperative pain management after colectomy remains challenging, with opioid-related complications impacting recovery. This study evaluates the feasibility of implementing clinical hypnosis as an adjunctive intervention.
Objective:
To determine the feasibility of conducting a full-scale randomized controlled trial investigating hypnosis for postcolectomy pain management.
Design:
Single-center randomized controlled feasibility trial.
Setting:
District general hospital in South West England (July 2023-February 2024).
Patients:
Forty-one adults undergoing elective colectomy.
Interventions:
Participants were randomized to standard care or standard care plus 3 perioperative hypnosis sessions (preoperative and first and third postoperative days).
Main Outcome Measures:
Primary outcomes included recruitment rates, retention, and intervention adherence. Secondary outcomes included pain scores (numeric pain scale), analgesic requirements, and complications.
Results:
Recruitment achieved 58% (41/71 eligible patients), with 90% retention and 92.5% intervention adherence. The hypnosis group demonstrated pain reductions approximating the minimum clinically important difference, providing signals of potential clinical benefit following sessions: 24 hours after surgery, median pain decreased from 5.0 to 2.5 (median difference -2.0; 95% CI, -2.5 to -1.0), and on day 3, it decreased from 4.0 to 1.5 (median difference -2.5; 95% CI, -3.0 to -1.5). Between-group comparisons showed lower pain in the hypnosis group at 24 hours (median 5.0 vs 6.0; median difference -1.2; 95% CI, -2.3 to -0.1).
Limitations:
Single-center design limits generalizability; participant and staff blinding was unfeasible; hypnotizability was not assessed.
Conclusions:
Hypnosis is feasible in acute surgical settings, with trends supporting pain reduction and positive patient experiences. A definitive trial is warranted to determine efficacy for postcolectomy pain management. See Video Abstract.
Trial Registration Number:
ClinicalTrials.gov : NCT06499909.
Hipnosis Para El Manejo Del Dolor Postoperatorio Tras Colectomas Un Ensayo De Viabilidad Aleatorizado Y Controlado En Un Solo Centro:
ANTECEDENTES:El manejo del dolor postoperatorio tras la colectomía sigue siendo un desafío, y las complicaciones relacionadas con los opioides afectan la recuperación. Este estudio evalúa la viabilidad de implementar la hipnosis clínica como intervención complementaria.OBJETIVO:Determinar la viabilidad de realizar un ensayo clínico aleatorizado a gran escala para investigar la hipnosis en el manejo del dolor postoperatorio tras la colectomía.MÉTODOS:Ensayo clínico aleatorizado de viabilidad en un solo centro.ÁMBITO:Hospital general de distrito en el suroeste de Inglaterra (julio de 2023 - febrero de 2024).PACIENTES:Cuarenta y un adultos sometidos a colectomía electiva.INTERVENCIONES:Los participantes fueron asignados aleatoriamente a la atención estándar o a la atención estándar más tres sesiones de hipnosis perioperatoria (antes de la cirugía, el primer y el tercer día postoperatorio).PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:Primarias: tasas de reclutamiento, retención y adherencia a la intervención. Secundarias: puntuaciones de dolor (escala numérica del dolor), requerimientos de analgésicos y complicaciones.RESULTADOS:Se logró una tasa de reclutamiento del 58 % (41/71 pacientes elegibles), con una retención del 90 % y una adherencia a la intervención del 92,5 %. El grupo de hipnosis mostró reducciones del dolor cercanas a la diferencia mínima clínicamente importante, lo que sugiere un posible beneficio clínico tras las sesiones: a las 24 horas de la cirugía, la mediana del dolor disminuyó de 5,0 a 2,5 (diferencia mediana -2,0; intervalo de confianza del 95 %: -2,5 a -1,0), y al tercer día, de 4,0 a 1,5 (diferencia mediana -2,5; intervalo de confianza del 95 %: -3,0 a -1,5). Las comparaciones entre grupos mostraron un menor dolor en el grupo de hipnosis a las 24 horas (mediana de 5,0 frente a 6,0; diferencia mediana -1,2; intervalo de confianza del 95 %: -2,3 a -0,1).LIMITACIONES:El diseño unicéntrico limita la generalización de los resultados; el enmascaramiento de participantes y personal no fue factible; no se evaluó la hipnosis.CONCLUSIONES:La hipnosis es factible en entornos quirúrgicos agudos, con tendencias que respaldan la reducción del dolor y experiencias positivas de los pacientes. Se justifica un ensayo definitivo para determinar su eficacia en el manejo del dolor postcolectomía. (AI-generated translation ).
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