优化PD-L1免疫组织化学测定,以在经典霍奇金淋巴瘤中提供更全面的病理信息

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病理学 病理学 病理学

背景情况:

• 编程死亡连接体1 (PD-L1) 表达是一种预测性生物标志物,用于经典霍奇金淋巴瘤 (CHL) 的抗编程死亡-1 (PD-1) 治疗疗效.
• 在CHL中对PD-L1免疫组织化学 (IHC) 分析的标准化和解释仍然具有挑战性和争议性.
• 优化PD-L1 IHC测定对于准确的患者分层和治疗选择至关重要.

研究的目的:

• 为了优化PD-L1免疫组织化学 (IHC) 测定经典霍奇金淋巴瘤 (CHL).
• 为了比较不同IHC抗体和RNAscope测定在CHL中PD-L1检测的性能.
• 分析霍奇金和里德-斯特恩伯格 (HRS) 细胞与免疫细胞 (ICs) 的PD-L1表达及其与瘤透淋巴细胞 (TILs) 和瘤相关巨细胞 (TAMs) 的关联.

主要方法:

• 来自54例CHL病例的瘤组织微阵列被用于测试优化.
• 三种IHC抗体 (405.9A11,SP142,22C3) 与RNAscope测定进行了半定量比较.
• 在HRS细胞和包括TAM在内的各种IC亚组中分析了PD-L1,CD4,CD8,FOXP3和CD163的表达水平.

主要成果:

• 与其他抗体相比,405.9A11抗体在HRS细胞中表现出更高的特异性和ICs中的敏感性.
• 在IC中检测到PD-L1表达的频率更高 (85.2%),而不是HRS细胞 (48.1%).
• 在IC上PD-L1表达显示出与TAM密度的最强相关性.

结论:

• 405.9A11抗体在CHL中提供了最可靠的PD-L1表达结果.
• 病理学家应通过考虑HRS细胞状态和PD-L1阳性IC的百分比来报告PD-L1表达.
• 标准化PD-L1 IHC测定对于预测CHL中抗PD-1治疗反应至关重要.