通过沉浸固定在脑银行的细胞结构的保存

Macy Garrood1, Emma L Thorn2,3, Adam Goldstein2,3

  • 1Apex Neuroscience, Salem, Oregon, USA.

Free neuropathology
|February 6, 2025
PubMed

Insights

甲浸泡固定有效地保护人类大脑组织,防止细胞死亡并维持研究的超结构. 然而,对大脑储存的最佳评估方法仍然是一个开放的问题.

科学领域:

  • 神经科学是一个神经科学.
  • 历史学 历史学 历史学
  • 生物技术是生物技术.

背景情况:

  • 甲浸泡是人类大脑储存的标准.
  • 有关甲透时间和大器官的保存质量存在担忧.
  • 需要验证浸泡固定作为适当的初始保存方法.

研究的目的:

  • 评估甲浸泡固定对人类大脑组织的有效性.
  • 根据死后间隔 (PMI) 和大脑区域来评估保存质量.
  • 探索各种显微镜技术对评估结构完整性的有用性.

主要方法:

  • 在冷藏下通过浸泡固定半截面脑样本的组织学检查.
  • 光显微镜用于评估周细胞/周血管稀缺和幽灵细胞.
  • 传输电子显微镜 (TEM) 和串行块面扫描电子显微镜 (SBF-SEM) 来评估超结构性保存,包括突触和髓质轴突.

主要成果:

  • 没有观察到稀缺区域的显著变化,增加PMI或从外部到内部大脑区域的进展.
  • 没有发现大量的幽灵细胞 (晚期亡).
  • TEM揭示了视觉化突触与真空化和骨髓质溶解在额叶皮层.
  • 序列TEM和SBF-SEM证实了突触和髓质轴突的可追溯性,即使在延长的PMI (长达27小时).

结论:

  • 甲浸泡固定有效地防止了人类大脑组织中的细胞亡.
  • 这种方法可以可视化许多超结构特征,特别是在脑的表面区域.
  • 在脑储存中评估结构保存质量的最佳方法是依赖于应用,需要进一步调查.
抽象的

No abstract available in PubMed .