Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Experimentos Relacionados

Correguladores transcripcionales en el desarrollo.

M Mannervik1, Y Nibu, H Zhang

  • 1Department of Molecular and Cell Biology, 401 Barker Hall, University of California, Berkeley, CA 94720, USA.

Science (New York, N.Y.)
|April 24, 1999
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Videos de Conceptos Relacionados

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Human cancer cells exhibit protein kinase C-dependent c-erbB-2 transmodulation that correlates with phosphatase sensitivity and kinase activity.

The Journal of biological chemistry·1996
Same author

Covalent linkage between proteins of the inter-alpha-inhibitor family and hyaluronic acid is mediated by a factor produced by granulosa cells.

The Journal of biological chemistry·1996
Same author

Induction of apoptosis in prostatic tumor cell line DU145 by staurosporine, a potent inhibitor of protein kinases.

The Prostate·1996
Same author

People's Republic of China: status of cancer pain and palliative care.

Journal of pain and symptom management·1996
Same author

Hybrid selection of transcribed sequences from microdissected DNA: isolation of genes within amplified region at 20q11-q13.2 in breast cancer.

Cancer research·1996
Same author

Common sequence variants of lipoprotein lipase: standardized studies of in vitro expression and catalytic function.

Biochimica et biophysica acta·1996

Pequeños cambios en las moléculas de señalización extracelular dictan el destino celular a través de la regulación transcripcional. Las proteínas correguladoras integran patrones complejos de expresión génica, mediando la comunicación con la ARN polimerasa II.

Área de la Ciencia:

  • Biología del desarrollo Biología del desarrollo.
  • Biología Molecular Biología Molecular
  • Regulación genética Reglamento genético.

Sus antecedentes:

  • Las moléculas de señalización extracelular influyen en las decisiones del destino celular durante el desarrollo.
  • La regulación transcripcional es un mecanismo clave para establecer respuestas de umbral.
  • Los complejos patrones de expresión génica dependen de factores de transcripción específicos de la secuencia que se unen a las regiones cis-reguladoras.

Objetivo del estudio:

  • Discutir los mecanismos de integración de información reguladora compleja en la expresión génica.
  • Para resaltar el papel de las proteínas correguladoras en la mediación de la transcripción.
  • Explorar cómo los coactivadores y corepresores facilitan la comunicación entre las proteínas reguladoras y el complejo de transcripción.

Videos de Experimentos Relacionados

Principales métodos:

  • Revisión de la literatura existente sobre la regulación génica y la señalización del desarrollo.
  • Análisis de la función de los factores de transcripción específicos de la secuencia.
  • Examen del papel de las proteínas correguladoras, los coactivadores y los corepresores.

Principales resultados:

  • Las proteínas correguladoras son reclutadas por factores de transcripción en el ADN.
  • Estas proteínas integran diversas entradas regulatorias.
  • Los coactivadores y los corepresores forman un puente de comunicación con el complejo de transcripción de la ARN polimerasa II.

Conclusiones:

  • Las proteínas correguladoras son cruciales para interpretar las complejas redes reguladoras de genes.
  • Comprender estas interacciones es clave para descifrar la especificación del destino celular.
  • La interacción entre las proteínas reguladoras y la maquinaria de transcripción central gobierna patrones precisos de expresión génica.