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Updated: Aug 3, 2026

Protective Efficacy and Pulmonary Immune Response Following Subcutaneous and Intranasal BCG Administration in Mice

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Published on: September 19, 2016

Inmunogenicidad de 2 vacunas meningocócicas de proteína de membrana externa del serogrupo B: un ensayo controlado

J W Tappero¹, R Lagos, A M Ballesteros

¹Centers for Disease Control and Prevention, Meningitis and Special Pathogens Branch, Atlanta, GA 30333, USA. jwt0@cdc.gov

|May 5, 1999

Resumen

Las vacunas contra el meningococo del serogrupo B mostraron eficacia en niños y adultos contra cepas homólogas, pero no contra una cepa epidémica heteróloga. Las vacunas específicas de cepas epidémicas dirigidas a las proteínas de la membrana externa de clase 1 (OMP) son prometedoras para controlar los brotes.

Área de la Ciencia:

Inmunología Inmunología.
Vacunología Vacunología.
Epidemiología La epidemiología.

Sus antecedentes:

La enfermedad meningocócica, particularmente el serogrupo B, representa un riesgo para la salud mundial.
La enfermedad meningocócica serogrupo B afecta desproporcionadamente a los niños menores de 4 años.
La eficacia de la vacuna existente en este grupo de alto riesgo sigue sin probarse.

Objetivo del estudio:

Para evaluar la actividad bactericida sérica (SBA) contra una cepa homóloga y una heteróloga de Neisseria meningitidis.
Para determinar si SBA puede servir como un correlato para la eficacia de la vacuna contra la enfermedad meningocócica del serogrupo B.
Para evaluar las respuestas inmunes en bebés, niños y adultos después de la vacunación.

Principales métodos:

Se realizó un ensayo controlado aleatorizado doble ciego en Santiago, Chile, durante una epidemia de serogrupo B.
Los bebés, los niños (2-4 años) y los adultos recibieron tres dosis de la vacuna meningocócica cubana o noruega de proteína de membrana externa (OMP) o placebo.
La actividad bactericida sérica (ABS) se midió al inicio, antes de la dosis 3, y 4-6 semanas después de la dosis 3.

Principales resultados:

Los receptores de la vacuna (niños y adultos) mostraron una mayor respuesta inmune a la cepa epidémica heteróloga en comparación con el placebo.
Los bebés no demostraron una respuesta inmune significativa a la cepa heteróloga.
Se observaron altas tasas de respuesta (67-90%) contra cepas de vacunas homólogas en todos los grupos de edad, con la clase 1 OMP identificada como el antígeno inmunodominante clave.

Conclusiones:

Es posible que las vacunas actuales contra el meningococo serogrupo B OMP no proporcionen protección durante brotes epidémicos heterólogos.
Las vacunas dirigidas específicamente a cepas epidémicas, particularmente las homólogas a la clase 1 OMP, son candidatos potenciales para controlar la enfermedad meningocócica del serogrupo B.
Se requiere más investigación en el desarrollo de vacunas específicas de cepas para un control efectivo de la enfermedad.

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