Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Experimentos Relacionados

La heterodimerización del receptor acoplado a la proteína G modula la función del receptor.

B A Jordan1, L A Devi

  • 1Department of Pharmacology, New York University School of Medicine, New York 10016, USA.

Nature
|June 29, 1999
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Videos de Conceptos Relacionados

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Endothelin-converting enzyme 2 differentially regulates opioid receptor activity.

British journal of pharmacology·2014
Same author

Cannabidiol causes activated hepatic stellate cell death through a mechanism of endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis.

Cell death & disease·2011
Same author

Animals lacking endothelin-converting enzyme-2 are deficient in learning and memory.

Genes, brain, and behavior·2011
Same author

Dynamic changes of the endogenous cannabinoid and opioid mesocorticolimbic systems during adolescence: THC effects.

European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology·2008
Same author

Morphine priming in rats with chronic inflammation reveals a dichotomy between antihyperalgesic and antinociceptive properties of deltorphin.

Neuroscience·2006
Same author

Functional interactions between mu opioid and alpha 2A-adrenergic receptors.

Molecular pharmacology·2003
Same journal

Keep the Hubble and James Webb Space Telescopes alive - the science is worth the price tag.

Nature·2026
Same journal

Say hello to hard helium.

Nature·2026
Same journal

How to avoid dementia - what the science really says.

Nature·2026
Same journal

Save Hubble: the race to preserve the space telescope kicks off.

Nature·2026
Same journal

How long can humans live? All evidence points to a maximum of 125 years.

Nature·2026
Same journal

Listen to Gen Z when it comes to AI in education.

Nature·2026
Ver todos los artículos relacionados

Dos receptores opioides completamente funcionales, kappa y delta, pueden formar un heterodimero. Este nuevo receptor kappa-delta exhibe propiedades únicas de unión y señalización, ofreciendo nuevos conocimientos sobre la modulación del receptor opioide.

Área de la Ciencia:

  • La neurociencia es la neurociencia.
  • Farmacología Farmacología.
  • Biología Molecular Biología Molecular

Sus antecedentes:

  • El sistema opioide regula procesos fisiológicos vitales como el dolor, el estrés y las respuestas inmunológicas.
  • Se han identificado tres tipos principales de receptores opioides (delta, kappa, mu), que median diversos efectos.
  • Se sabe que los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), incluidos los receptores opioides, forman homodímeros y heterodímeros funcionales a partir de receptores no funcionales.

Objetivo del estudio:

  • Para investigar la potencial heterodimerización de dos receptores opioides completamente funcionales.
  • Caracterizar las propiedades funcionales y farmacológicas de dicho heterodimero.
  • Para explorar nuevos mecanismos de modulación de los receptores de opioides.

Principales métodos:

Videos de Experimentos Relacionados

  • Los ensayos bioquímicos para proporcionar evidencia de la heterodimerización.
  • Estudios farmacológicos para evaluar la actividad funcional y de unión de ligandos.
  • Análisis de las vías de transducción de señales potenciadas por el heterodimero.

Principales resultados:

  • La evidencia bioquímica y farmacológica confirma la heterodimerización de los receptores opioides funcionales kappa y delta.
  • El heterodímero kappa-delta resultante muestra distintas características de unión a los ligandos y características funcionales en comparación con los receptores individuales.
  • Este heterodimero exhibe una unión agonista sinérgica y una transducción de señal potenciada.

Conclusiones:

  • Se demuestra la heterodimerización entre dos receptores opioides completamente funcionales (kappa y delta).
  • Este nuevo heterodímero kappa-delta representa una nueva entidad funcional con propiedades farmacológicas únicas.
  • La heterodimerización del receptor opioide ofrece un mecanismo no reconocido previamente para modular la función del sistema opioide.