El factor desencadenante y la DnaK cooperan en el plegamiento de proteínas recién sintetizadas

Área de la Ciencia:

• Microbiología Microbiología.
• Biología Molecular Biología Molecular
• El plegamiento de las proteínas.

Sus antecedentes:

• El papel de las chaperonas moleculares en el plegamiento de la proteína naciente no se entiende completamente.
• En E. coli, GroEL y Hsp70 DnaK no son esenciales para el plegamiento a temperaturas moderadas.
• El factor desencadenante asociado al ribosoma es un acompañante importante para los polipéptidos nacientes.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la función in vivo del factor desencadenante en el plegamiento de las proteínas.
• Para determinar la relación funcional entre el factor desencadenante y DnaK.
• Para dilucidar los mecanismos cooperativos de las chaperonas en E. coli.

Principales métodos:

• Los mutantes de la deleción de genes (delta tig::kan) fueron creados en E. coli.
• Se analizaron las mutaciones combinadas (delta tig::kan y delta dnaK).
• La agregación de proteínas y la asociación con DnaK se evaluaron bajo diversas condiciones.

Principales resultados:

• E. coli que carece de factor desencadenante no mostró defectos de crecimiento o plegamiento.
• La combinación del factor desencadenante y las deficiencias de DnaK resultaron en letalidad sintética.
• El agotamiento de DnaK en las células deficientes de factor desencadenante condujo a una agregación masiva de proteínas citosólicas.

Conclusiones:

• El factor desencadenante exhibe actividad de chaperón in vivo para el plegamiento general de las proteínas.
• El factor desencadenante y el DnaK cooperan para garantizar el plegamiento adecuado de las proteínas y la viabilidad celular.
• Ninguna de las chaperonas es esencial individualmente para el plegamiento y la viabilidad a temperaturas de crecimiento intermedias.