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Updated: Jul 10, 2026

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Published on: March 12, 2013
Mutaciones de empalme en KCNQ1: un punto caliente de mutación en el codón 344 que produce transcripciones en marco
1Medical Genetics Unit, St George's Hospital Medical School, London, England.
Las mutaciones en el gen KCNQ1 pueden causar el síndrome de QT largo, lo que lleva a arritmias cardíacas. Las mutaciones específicas que afectan el procesamiento de exones en KCNQ1 se identifican como puntos calientes para este trastorno genético.
Área de la Ciencia:
- Genética La genética.
- Biología Molecular Biología Molecular
- Cardiología Cardiología.
Sus antecedentes:
- El síndrome del intervalo QT largo es un trastorno genético que causa arritmias cardíacas y muerte súbita.
- Las mutaciones en genes específicos, incluido KCNQ1, son responsables del síndrome de QT largo.
- KCNQ1, un gen de canal de potasio, se encuentra en el cromosoma 11p15.5.5.
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