La digoxina retrasa la recuperación de la remodelación eléctrica de las aurículas inducida por la taquicardia
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Updated: Jul 13, 2026

Benefits of Cardiac Resynchronization Therapy in an Asynchronous Heart Failure Model Induced by Left Bundle Branch Ablation and Rapid Pacing
Published on: December 11, 2017
R G Tieleman1, Y Blaauw, I C Van Gelder
1Department of Cardiology, Thoraxcenter, University of Groningen, Netherlands.
La digoxina empeora la remodelación eléctrica en las aurículas durante los latidos cardíacos rápidos, retrasando la recuperación y aumentando el riesgo y la duración de la fibrilación auricular (FA). Este estudio en cabras sugiere que la digoxina puede tener un impacto negativo en el manejo de la FA.
Área de la Ciencia:
- Cardiología Cardiología.
- Electrofisiología y electrofisiología.
- Farmacología Farmacología.
Sus antecedentes:
- La fibrilación auricular (FA) causa remodelación eléctrica, reduciendo el éxito del tratamiento antiarrítmico.
- Esta remodelación está relacionada con la sobrecarga de calcio por la frecuencia cardíaca rápida.
- La digoxina, utilizada para el control de la frecuencia en la FA, aumenta el calcio intracelular, lo que podría empeorar la remodelación.
Objetivo del estudio:
- Para investigar si la digoxina agrava la remodelación eléctrica inducida por la taquicardia en las aurículas.
- Para evaluar el efecto de la digoxina en el período refractario efectivo auricular (AERP) y la inducibilidad de la FA.
Principales métodos:
- Las cabras conscientes fueron sometidas a un ritmo atrial/ventricular rápido de 24 horas (300/150 bpm).
- Los animales recibieron tratamiento con digoxina o con solución salina.
- El período refractario atrial efectivo (AERP) se midió en varias longitudes de ciclo (430, 300, 200 ms).
Principales resultados:
- La digoxina aumentó ligeramente la tasa de remodelación eléctrica durante el ritmo.
- La digoxina retrasó significativamente la recuperación de la AERP después del cese del ritmo (P<0.007).
- El tratamiento con digoxina se asoció con un aumento de la inducibilidad y la duración de la FA, y un AERP más corto.
Conclusiones:
- La digoxina exacerba la remodelación eléctrica auricular inducida por taquicardia en cabras.
- La digoxina retrasa la recuperación de las propiedades eléctricas después de un ritmo rápido.
- Estos efectos aumentan la inducibilidad y la duración de la fibrilación auricular.
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