Los genotipos de metilenetetrahidrofolato reductasa y la enfermedad de la arteria coronaria de inicio temprano

Área de la Ciencia:

• Genética y Medicina Cardiovascular.
• La genómica nutricional es una genómica nutricional.

Sus antecedentes:

• La mutación 677C-->T del gen de la metilenetetrahidrofolato reductasa (MTHFR) está relacionada con la hiperhomocisteinemia.
• La asociación entre las mutaciones del gen MTHFR y la enfermedad de las arterias coronarias (CAD) sigue siendo incierta.

Objetivo del estudio:

• Investigar la relación entre las variantes del gen MTHFR y la edad de aparición de la enfermedad arterial coronaria (CAD).

Principales métodos:

• El estudio incluyó a 169 pacientes con infarto de miocardio o CAD angiográficamente confirmado y 313 sujetos de control.
• Se realizó la genotipización de la mutación MTHFR 677C-->T y la medición de los niveles plasmáticos de folato.
• Se utilizaron análisis estadísticos, incluidas las proporciones de probabilidades y la regresión múltiple, para evaluar las asociaciones.

Principales resultados:

• La homocigosidad para la mutación MTHFR 677C-->T fue significativamente más prevalente en pacientes con inicio temprano de CAD (<45 años) en comparación con el inicio tardío y los controles (28% frente a 13% y 14%).
• Se encontraron niveles más bajos de folato en plasma en los homocigotos TT con aparición temprana de CAD.
• El genotipo MTHFR TT se asoció de forma independiente con CAD, incluso con menos factores de riesgo tradicionales.

Conclusiones:

• La homocigosidad para la mutación MTHFR 677C-->T es común y aumenta el riesgo de CAD prematura en esta población.
• Los hallazgos sugieren una predisposición genética a la CAD de aparición temprana relacionada con el genotipo MTHFR.