Coestimulación de las células T a través de B7RP-1 e ICOSOS

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Biología Molecular Biología Molecular

Sus antecedentes:

• La activación de las células T se basa en la coestimulación a través de receptores como CD28 y la señalización específica de antígenos a través del receptor de células T.
• Se investiga un nuevo par costimulador receptor-ligando relacionado con la vía CD28-B7.

Objetivo del estudio:

• Identificar y caracterizar un nuevo par costimulador receptor-ligando involucrado en la activación de células T.
• Para aclarar el papel de ICOS y B7RP-1 en la respuesta inmune adaptativa.

Principales métodos:

• Identificación y caracterización del receptor ICOS y su ligando, B7RP-1.
• Ensayos de coestimulación in vitro de células T con el uso de B7RP-1.
• Estudios in vivo con ratones transgénicos que expresan una proteína de fusión B7RP-1-Fc y ratones sensibilizados tratados con B7RP-1-Fc.

Principales resultados:

• El nuevo receptor, ICOS, se expresa en las células T activadas y de memoria, mientras que su ligando, B7RP-1, se encuentra en las células B y los macrófagos.
• ICOS y B7RP-1 funcionan independientemente de la vía CD28-B7, con B7RP-1 demostrando coestimulación de células T in vitro.
• Los ratones transgénicos exhibieron hiperplasia linfoide, y los ratones tratados mostraron una mayor hipersensibilidad, lo que indica actividad costimulante in vivo.

Conclusiones:

• ICOS y B7RP-1 constituyen un nuevo y distinto par costimulador receptor-ligando estructuralmente relacionado con CD28-B7.
• Esta vía juega un papel importante en la regulación de las respuestas de las células T y el sistema inmunológico adaptativo.