Inducción fótica de mPer1 y mPer2 en ratones con deficiencia de crisma y sin reloj biológico

Área de la Ciencia:

• Cronobiología cronobiología.
• Biología Molecular Biología Molecular
• Genética La genética.

Sus antecedentes:

• Los ritmos circadianos están regulados por bucles de retroalimentación molecular que involucran a los genes del reloj.
• Los criptocromos de los mamíferos (mCRY1 y mCRY2) son componentes clave del reloj circadiano.
• El papel preciso de mCRY1 y mCRY2 en el extremo negativo del bucle de retroalimentación requiere más aclaración.

Objetivo del estudio:

• Investigar la función de mCRY1 y mCRY2 en el mantenimiento del ritmo circadiano.
• Para determinar el papel de mCRY1 y mCRY2 en el miembro negativo del bucle de retroalimentación circadiana.
• Evaluar la necesidad de mCRY1 y mCRY2 para el desplazamiento de fase inducido por la luz.

Principales métodos:

• Generación y análisis del comportamiento de mCry1 y mCry2 ratones mutantes dobles.
• Análisis cuantitativo de la expresión de ARNm mPer1 y mPer2 en el núcleo supraquiasmático y los tejidos periféricos.
• Evaluación de la respuesta al cambio de fase inducido por la luz en ratones mutantes.

Principales resultados:

• Los ratones que carecían tanto de mCRY1 como de mCRY2 exhibieron arritmias conductuales.
• La expresión cíclica de mPer1 y mPer2 fue abolida, con niveles constitutivamente altos de ARNm.
• Se encontró que mCRY1 y mCRY2 eran prescindibles para el desplazamiento de fase inducido por la luz.

Conclusiones:

• Las proteínas CRY de los mamíferos (mCRY1 y mCRY2) son esenciales para el funcionamiento del reloj biológico.
• mCRY1 y mCRY2 funcionan en el extremo negativo del circuito circadiano de retroalimentación.
• El cambio de fase del reloj circadiano inducido por la luz no requiere mCRY1 y mCRY2.