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Updated: Jul 10, 2026
10:32
Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease
Published on: June 17, 2013
El trastorno motor en la enfermedad de Huntington comienza como una disfunción en el control de retroalimentación de
M A Smith1, J Brandt, R Shadmehr
1Department of Biomedical Engineering, Behavioral Sciences, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21205-2195, USA. msmith@bme.jhu.edu
Nature
|February 17, 2000
Resumen
La enfermedad de Huntington (HD) causa disfunción motora. Los primeros signos incluyen movimientos bruscos y mala corrección de errores, detectables años antes de que los síntomas clínicos se manifiesten en los portadores de genes.
Área de la Ciencia:
- La neurociencia es la neurociencia.
- El control del motor es el control del motor.
- Análisis del movimiento humano Análisis del movimiento humano
Sus antecedentes:
- La enfermedad de Huntington (HD) se caracteriza por una disfunción motora progresiva.
- Los orígenes precisos de las perturbaciones del control motor en la EH siguen sin estar claros.
- La comprensión de los déficits motores tempranos es crucial para la intervención oportuna.
Objetivo del estudio:
- Para investigar los déficits de control motor en los portadores de genes de la EH asintomáticos (AGCs) y en pacientes con EH manifiesta.
- Para identificar los primeros indicadores de la progresión de la EH en el alcance de los movimientos.
- Para aclarar el papel de la corrección de errores en la disfunción motora relacionada con la EH.
Principales métodos:
- Análisis de movimientos de alcance en AGCs, pacientes con EH manifiesta y controles sanos.
- Cuantificación de la jerkiness movimiento, la variabilidad y las respuestas correctivas.
- Evaluación de la sensibilidad a los errores de movimiento auto-generados y externamente generados.
Principales resultados:
- Se observó una elevación de la sacudida del movimiento, un marcador de disfunción motora, en una proporción significativa de AGC, incluso años antes de la aparición prevista de la enfermedad.
- La terminación del movimiento fue más deteriorada y variable que la iniciación en sujetos con EH.
- Los sujetos con EH exhibieron una mayor sensibilidad a los errores de movimiento tempranos y respuestas correctivas perturbadas a perturbaciones externas.
Conclusiones:
- Una disfunción en la corrección de errores motores es una característica clave de la enfermedad de Huntington temprana, detectable presintomáticamente.
- Este déficit de corrección de errores contribuye a la sacudida observada y al deterioro de la terminación del movimiento en la EH.
- Las anomalías del control motor en la EH pueden identificarse años antes del diagnóstico clínico y empeorar con la progresión de la enfermedad.
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