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Updated: May 2, 2026

Delivery of Proteins, Peptides or Cell-impermeable Small Molecules into Live Cells by Incubation with the Endosomolytic Reagent dfTAT
Published on: September 2, 2015
Los principales sustratos para el TAP in vivo se derivan de proteínas recién sintetizadas
1Division of Tumor Biology, The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam.
El transportador asociado con la movilidad del procesamiento de antígenos (TAP) refleja su actividad, revelando los niveles de péptidos intracelulares. Durante la gripe, el TAP está completamente activo, lo que sugiere muestreo inmune de proteínas recién sintetizadas.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Biología celular Biología celular.
- Biología Molecular Biología Molecular
Sus antecedentes:
- El transportador asociado con el procesamiento de antígenos (TAP) es un transportador ABC crucial para la vigilancia inmune.
- TAP transloca los péptidos en el retículo endoplasmático para la presentación de clase I del CMH.
- Comprender el comportamiento dinámico de TAP es clave para descifrar las vías de presentación de antígenos.
Objetivo del estudio:
- Para investigar la movilidad lateral de TAP en las células vivas.
- Para correlacionar la movilidad de TAP con su actividad de transporte y contenido de péptidos intracelulares.
- Para evaluar la función del TAP durante la infección viral y la síntesis de proteínas.
Principales métodos:
- Imágenes de células vivas para rastrear la movilidad lateral del TAP.
- Medición de las tasas de difusión bajo cargas péptidas variables.
- Análisis de la actividad de TAP durante la infección por influenza y la inhibición de la traducción de proteínas.
Principales resultados:
- La movilidad de TAP se correlaciona inversamente con su actividad de translocación de péptidos; una mayor movilidad indica una menor actividad.
- El contenido de péptidos intracelulares puede ser monitoreado in vivo mediante la medición de las tasas de difusión de TAP.
- Aproximadamente un tercio de las moléculas de TAP están transportando péptidos activamente en condiciones normales.
- Durante la infección por influenza, el TAP se activa por completo debido a la rotación de proteínas virales.
- La actividad de la TAP depende de la traducción de proteínas en curso.
Conclusiones:
- La movilidad lateral de TAP sirve como un indicador sensible de la disponibilidad de péptidos intracelulares.
- Las moléculas de clase I del MHC muestran principalmente péptidos de proteínas recién sintetizadas para una presentación inmune eficiente.
- Este mecanismo asegura respuestas rápidas y efectivas del sistema inmunológico a amenazas intracelulares como las infecciones virales.
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