La exposición a la radiación de la terapia ambulatoria con yodo radiactivo (131I) para el carcinoma de tiroides

Área de la Ciencia:

• La medicina nuclear es una medicina nuclear.
• Salud Radiológica Salud Radiológica.
• Oncología Oncología.

Sus antecedentes:

• La Comisión Reguladora Nuclear de los Estados Unidos (NRC, por sus siglas en inglés) revisó las regulaciones de liberación de pacientes en mayo de 1997.
• Las actividades más grandes del yoduro de sodio (131I) ahora están permitidas para la administración ambulatoria.

Objetivo del estudio:

• Para medir la exposición a la radiación de los miembros del hogar de pacientes sometidos a terapia ambulatoria 131I para el carcinoma de tiroides.
• Evaluar el cumplimiento de las nuevas regulaciones del NRC para la liberación de pacientes.

Principales métodos:

• Serie de casos consecutivos llevados a cabo desde octubre de 1998 hasta junio de 1999.
• Se incluyeron treinta pacientes que recibían terapia con 131I después de la tiroidectomía para el carcinoma de tiroides diferenciado.
• La exposición a la radiación se monitoreó en 65 miembros del hogar, 17 mascotas y 4 habitaciones por hogar durante 10 días después de la administración utilizando dosímetros.

Principales resultados:

• Los pacientes recibieron 131I dosis que van desde 2,8 a 5,6 GBq (media de 4,3 GBq).
• Los miembros del hogar recibieron dosis de 0,01 a 1,09 mSv (media de 0,24 mSv).
• Las mascotas domésticas recibieron dosis de entre 0,02 y 1,11 mSv (media de 0,37 mSv).
• Las dosis en las habitaciones oscilaron entre 0,17 mSv (cocina) y 0,58 mSv (dormitorio).

Conclusiones:

• Las dosis de radiación a los miembros del hogar estaban significativamente por debajo del límite de la NRC de 5.0 mSv.
• La terapia ambulatoria 131I, según las regulaciones revisadas, plantea un riesgo mínimo de radiación para los contactos del hogar.
• El estudio apoya la seguridad y eficacia de los protocolos actuales de terapia de 131I para pacientes ambulatorios.