La administración oral de insulina y la función residual de las células beta en la diabetes tipo 1 de aparición...

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Endocrinología Endocrinología.
• Enfermedades Metabólicas Las enfermedades metabólicas.

Sus antecedentes:

• La administración oral de autoantígenos es prometedora para retrasar la destrucción de las células beta en modelos animales.
• Investigar el potencial de la insulina oral para preservar la función residual de las células beta en la diabetes tipo 1 de aparición reciente es crucial.

Objetivo del estudio:

• Para determinar si la administración oral de insulina humana recombinante puede proteger la función de las células beta en la diabetes tipo 1 de aparición reciente.
• Evaluar el impacto de la insulina oral en los niveles de péptido C y las necesidades de insulina.

Principales métodos:

• 131 pacientes autoanticuerpos positivos con diabetes tipo 1 de aparición reciente fueron asignados al azar para recibir 2,5 mg o 7,5 mg de insulina oral o placebo diariamente durante un año.
• La función de las células beta se evaluó midiendo las concentraciones de péptido C en ayunas y estimuladas.
• Los análisis se llevaron a cabo sobre una base de intención de tratar.

Principales resultados:

• No se observaron diferencias significativas en los requisitos de insulina subcutánea, HbA1c o niveles de péptido C en ayunas / estimulados entre los grupos de insulina oral y el grupo de placebo a los 12 meses.
• Ni la edad ni los niveles basales de péptido C influyeron en los resultados del tratamiento.
• No se detectaron diferencias en los títulos de anticuerpos a los antígenos comunes de las células beta.

Conclusiones:

• La insulina oral, en las dosis probadas, no impidió el deterioro de la función de las células beta en pacientes con diabetes tipo 1 de aparición reciente.
• Puede ser necesario realizar más investigaciones para explorar diferentes estrategias de dosificación o poblaciones de pacientes.