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Updated: May 6, 2026

Assessing Neuroprotective Effects of Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Extract Using a Transient Middle Cerebral Artery Occlusion Mouse Model
Published on: December 9, 2018
Antagonista de la glicina en la neuroprotección para pacientes con accidente cerebrovascular agudo: GAIN Américas: un
R L Sacco1, J T DeRosa, E C Haley
1The Neurological Institute, Columbia University, 710 W 168th St, Room 547, New York, NY 10032, USA. rls1@columbia.edu
Gavestinel, un medicamento neuroprotector para el ictus isquémico agudo, no mejoró los resultados funcionales en pacientes tratados dentro de las 6 horas. Este estudio no encontró ningún beneficio significativo en la recuperación o la supervivencia en comparación con el placebo.
Área de la Ciencia:
- La neurociencia es la neurociencia.
- Farmacología Farmacología.
- Neurología Clínica Neurología Clínica
Sus antecedentes:
- El desarrollo de fármacos neuroprotectores tiene como objetivo mitigar la lesión cerebral después de un accidente cerebrovascular isquémico.
- A pesar de la investigación sobre la cascada isquémica, ningún agente neuroprotector ha demostrado eficacia clínica hasta la fecha.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la efectividad del gavestinel, un antagonista del sitio de la glicina del receptor N-metil-D-aspartato, como terapia neuroprotectora para el ictus isquémico agudo.
- El estudio evaluó la eficacia del gavestinel cuando se administra dentro de las seis horas posteriores al inicio de los síntomas.
Principales métodos:
- Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (GAIN Americas) que involucró a 1367 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico en 132 centros.
- Los pacientes recibieron gavestinel o placebo por vía intravenosa durante tres días, con resultados funcionales evaluados a los tres meses utilizando el Índice Barthel.
- La estratificación incluyó la edad y la gravedad inicial del accidente cerebrovascular (escala de accidente cerebrovascular de los NIH).
Principales resultados:
- El tratamiento con Gavestinel no dio lugar a una mejora estadísticamente significativa en los resultados funcionales a los tres meses en comparación con el placebo (P =.79).
- La proporción de pacientes que lograron la independencia funcional (índice Barthel 95-100) fue similar entre los grupos (39% de gavestinel frente a 37% de placebo).
- No se observaron diferencias significativas en la supervivencia o puntos finales secundarios, incluso en pacientes que recibieron activador de plasminógeno de tipo tisular recombinante.
Conclusiones:
- Gavestinel administrado hasta seis horas después del accidente cerebrovascular no mejoró los resultados funcionales a los tres meses.
- El estudio concluyó que el gavestinel no es una terapia neuroprotectora efectiva para el accidente cerebrovascular isquémico agudo basado en los puntos finales evaluados.
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