Modulación de la inducción de la proteína-1 quimioatractante de monocitos mediada por proteína C reactiva en las...

Área de la Ciencia:

• La bioquímica es la bioquímica.
• Inmunología Inmunología.
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Sus antecedentes:

• Se sabe que la proteína C reactiva (CRP) induce la expresión de la molécula de adhesión en las células endoteliales.
• El impacto de la CRP en la expresión de quimioquinas por las células endoteliales sigue siendo en gran medida no caracterizado.

Objetivo del estudio:

• Investigar los efectos de la CRP en la producción de la proteína monocítica quimioatractante-1 (MCP-1) y RANTES por las células endoteliales de la vena umbilical humana.
• Explorar los posibles efectos inhibidores de la simvastatina y el fenofibrato en la producción de MCP-1 inducida por la CRP.

Principales métodos:

• Las células endotelial de la vena umbilical humana cultivadas fueron incubadas con diferentes concentraciones de CRP recombinante humano.
• La secreción de quimioquinas (MCP-1 y RANTES) fue cuantificada mediante ELISA.
• Se evaluó la influencia de la aspirina, simvastatina, fenofibrato, Wy-14649 y ciglitazona en la producción de MCP-1 inducida por la CRP.

Principales resultados:

• CRP (100 microgramos / ml) aumentó significativamente la secreción de MCP-1 en 7 veces, con un efecto dependiente de la dosis observado desde 5 microgramos / ml hacia arriba.
• La secreción de RANTES no se vio afectada por la PCR.
• La simvastatina, el fenofibrato y el Wy-14649 inhibieron significativamente la producción de MCP-1 inducida por CRP, mientras que la aspirina no tuvo ningún efecto y la ciglitazona tuvo un efecto moderado.

Conclusiones:

• La CRP juega un papel importante en la inflamación vascular y la patogénesis de la aterosclerosis.
• Los hallazgos proporcionan nuevos conocimientos sobre el mecanismo de acción de los medicamentos contra la aterosclerosis como la simvastatina y el fenofibrato.