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Updated: Jul 20, 2026

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Stable and Efficient Genetic Modification of Cells in the Adult Mouse V-SVZ for the Analysis of Neural Stem Cell Autonomous and Non-autonomous Effects
Published on: February 17, 2016
Inestabilidad epigenética en células ES y ratones clonados
D Humpherys1, K Eggan, H Akutsu
1Whitehead Institute for Biomedical Research, Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, 9 Cambridge Center, Cambridge MA 02142, USA.
Resumen
Los ratones clonados muestran errores generalizados de expresión génica, incluso si parecen sanos. El desarrollo de los mamíferos tolera los cambios epigenéticos, pero las anomalías sutiles pueden persistir en los animales clonados.
Área de la Ciencia:
- Biología del desarrollo Biología del desarrollo.
- La epigenética es la epigenética.
- La genómica es la genómica.
Sus antecedentes:
- La clonación por transferencia nuclear (NT) es ineficiente, con una alta mortalidad prenatal y postnatal.
- Los sobrevivientes clonados a menudo exhiben anormalidades de crecimiento y problemas de desarrollo.
Objetivo del estudio:
- Para correlacionar los patrones de expresión génica con la supervivencia y el crecimiento fetal en ratones clonados.
- Para investigar la expresión génica impresa en ratones clonados y sus donantes de células madre embrionarias (CE).
Principales métodos:
- Examinó la expresión génica impresa en ratones clonados y poblaciones de células ES del donante.
- Se evaluó la estabilidad epigenética y las variaciones de expresión génica.
Principales resultados:
- El estado epigenético de los genomas de las células ES era altamente inestable.
- Se observaron variaciones significativas en la expresión génica impresa en la mayoría de los ratones clonados, independientemente del subclon de células ES.
- Muchos animales clonados sobrevivieron hasta la edad adulta a pesar de la desregulación genética generalizada.
Conclusiones:
- El desarrollo de los mamíferos demuestra una considerable tolerancia a las aberraciones epigenéticas.
- Los animales clonados pueden poseer anomalías sutiles y no detectadas de la expresión génica, incluso si parecen fenotipicamente normales.

