La hemaglutinina de unión a la heparina de M. tuberculosis es necesaria para la diseminación extrapulmonar

Área de la Ciencia:

• Microbiología Microbiología.
• Inmunología Inmunología.
• La patogénesis y la patogénesis.

Sus antecedentes:

• La tuberculosis (TB) es una de las principales causas infecciosas de muerte en todo el mundo, causada por Mycobacterium tuberculosis.
• La infección por tuberculosis generalmente comienza en los pulmones y puede extenderse a otros tejidos.
• Si bien se conocen los factores de virulencia, ninguno se ha relacionado específicamente con la diseminación extrapulmonar de la TB.

Objetivo del estudio:

• Para identificar los factores de virulencia involucrados en la diseminación extrapulmonar de Mycobacterium tuberculosis.
• Investigar el papel de la hemaglutinina adhesina (HBHA) que se une a la heparina en la patogénesis de las micobacterias.

Principales métodos:

• Disrupción genética del gen hbhA en M. tuberculosis y Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin (BCG).
• Evaluación de las interacciones de cepas mutantes con células epiteliales y similares a los macrófagos.
• Evaluación de la colonización del bazo y los pulmones en ratones después de la administración intranasal de cepas mutantes.
• Prueba del efecto de los anticuerpos anti-HBHA en la diseminación de micobacterias.

Principales resultados:

• La alteración del gen hbhA alteró la interacción de las micobacterias con las células epiteliales, pero no con los macrófagos.
• Las cepas mutantes de hbhA mostraron una reducción significativa de la colonización del bazo en ratones después de la infección intranasal.
• El recubrimiento de la tuberculosis M. de tipo silvestre con anticuerpos anti-HBHA redujo la diseminación.

Conclusiones:

• La adhesina de la hemaglutinina que se une a la heparina (HBHA) juega un papel crítico en la propagación extrapulmonar de M. tuberculosis.
• Las interacciones con las células no fagocíticas, facilitadas por adhesinas como HBHA, son importantes en la patogénesis de la TB.
• Las respuestas de anticuerpos dirigidas a HBHA pueden contribuir a la inmunidad protectora contra la tuberculosis.