Polímeros impresos analógicos de destino con afinidad por el ácido fólico y compuestos relacionados

Área de la Ciencia:

• Química de Polímeros La Química de Polímeros es la química de los polímeros.
• Química Analítica La Química Analítica es la
• La bioquímica es la bioquímica.

Sus antecedentes:

• El desarrollo de materiales selectivos para el ácido fólico y derivados relacionados de la pteridina es crucial para diversas aplicaciones analíticas y farmacéuticas.
• Los polímeros impresos molecularmente (MIP) ofrecen un enfoque prometedor para crear receptores sintéticos con alta especificidad.

Objetivo del estudio:

• Para comparar dos estrategias sintéticas distintas para la creación de MIPs con afinidad para el ácido fólico y pteridinas sustituidas.
• Para evaluar el rendimiento de los MIPs sintetizados utilizando diferentes monómeros funcionales y moléculas de plantilla para la unión y separación selectiva.

Principales métodos:

• Selección de monómeros funcionales (por ejemplo, 2-vinilpiridina, ácido metacrílico) utilizando una plantilla (metotrexato) en modo por lotes y cromatográfico.
• Síntesis de MIPs utilizando inhibidores orgánicos solubles de dihidrofolato reductasa como plantillas con ácido metacrílico.
• Análisis de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para evaluar la selectividad y retentividad de los MIPs sintetizados.
• Análisis de Scatchard para cuantificar las características del sitio de unión.

Principales resultados:

• El MIP basado en 2-vinilpiridina mostró una selectividad y retentividad insuficientes.
• Los MIPs sintetizados con ácido metacrílico y plantillas basadas en pteridina exhibieron una mayor selectividad para las pteridinas sustituidas.
• El polímero impreso con trimetoprima demostró la mayor selectividad en las fases móviles orgánicas, con un comportamiento de unión bifásico observado.
• La basicidad de la plantilla se correlacionó con la fuerza de asociación con el ácido metacrilico y la selectividad cromatográfica.

Conclusiones:

• El ácido metacrilico como monómero funcional, combinado con plantillas apropiadas basadas en pteridina como la trimetoprima, produce MIPs altamente selectivos para los análogos del ácido fólico.
• La elección de la plantilla influye significativamente en la retención y la selectividad de los IPM, particularmente en las fases móviles orgánicas.
• Estos IPM muestran potencial para aplicaciones que requieren el reconocimiento selectivo de pteridinas sustituidas.