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Updated: Jun 14, 2026

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Published on: June 3, 2009
La predicción, morfología y propiedades mecánicas de los polimorfos del paracetamol
1Centre for Theoretical and Computational Chemistry, Department of Chemistry, University College London, 20 Gordon Street, London, WC1H 0AJ, United Kingdom.
Los investigadores predijeron estructuras cristalinas para el paracetamol (acetaminofén), identificando la forma estable y muchas polimorfas factibles. Las propiedades elásticas y la morfología del crecimiento ayudaron a reducir los candidatos para la forma no caracterizada.
Área de la Ciencia:
- Química del estado sólido.
- Ciencia de los materiales ciencia de los materiales.
- Química computacional es la química computacional.
Sus antecedentes:
- El paracetamol (acetaminofén) existe en múltiples formas cristalinas (polimorfas).
- Los polimorfos conocidos incluyen una forma estable y una forma metastable con propiedades tabletas favorables.
- También se ha informado de un polimorfo metastable no caracterizado del paracetamol.
Objetivo del estudio:
- Para predecir sistemáticamente las estructuras cristalinas potenciales del paracetamol utilizando la minimización de la energía de la red.
- Identificar criterios para distinguir las polimorfas experimentalmente relevantes de las estructuras hipotéticas.
- Para investigar candidatos para el polimorfismo del paracetamol no caracterizado.
Principales métodos:
- Predicción de la estructura cristalina utilizando la minimización de la energía de la red.
- Estimación de las propiedades elásticas a través del análisis de la segunda derivada.
- Evaluación de la morfología del crecimiento del vapor utilizando el modelo de energía de adherencia.
Principales resultados:
- El polimorfo paracetamol monoclínico estable fue identificado como el mínimo de energía de la red global.
- Se predijeron más de una docena de hipotéticas estructuras cristalinas energéticamente factibles.
- Las propiedades elásticas y los cálculos de la morfología del crecimiento mostraron un acuerdo razonable con los datos experimentales para polimorfos conocidos.
- Algunas estructuras previstas se consideraron improbables debido a bajas tasas de crecimiento o baja estabilidad mecánica.
Conclusiones:
- Los métodos computacionales pueden predecir eficazmente las polimorfas del paracetamol.
- La incorporación de propiedades físicas como la elasticidad y la morfología ayuda a filtrar estructuras hipotéticas.
- El estudio identificó candidatos potenciales para el polimorfo no caracterizado del paracetamol, lo que justifica una mayor investigación.
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