Detección de la variante de infectividad de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en tejidos extraneurales

Área de la Ciencia:

• Neurología Neurología.
• Enfermedades infecciosas Enfermedades infecciosas.
• Biopatología Biopatología.

Sus antecedentes:

• La variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) está relacionada con la acumulación anormal de proteína priónica (PrP) en los tejidos linfoides.
• Investigaciones anteriores sugirieron, pero no confirmaron, la infectividad en estos tejidos, lo que representaba un riesgo potencial de transmisión quirúrgica.

Objetivo del estudio:

• Demostrar experimentalmente y cuantificar la infectividad de la proteína priónica (PrP) en tejidos específicos de pacientes con vCJD.
• Evaluar el potencial de transmisión quirúrgica de la ECJ por medio de la medición de la infectividad en los tejidos periféricos y la sangre.

Principales métodos:

• Los bioensayos se realizaron mediante la inoculación intracerebral de ratones RIII.
• Los niveles de infectividad se midieron en muestras de bazo y amígdalas de dos pacientes con ECJ v.
• También se sometieron a bioensayo muestras de pelaje y plasma de Buffy.

Principales resultados:

• Se detectaron niveles significativos de infectividad de la proteína priónica (PrP) en el bazo y las amígdalas de pacientes con vCJD.
• Los bioensayos no pudieron detectar infectividad detectable en las muestras de buffy coat y plasma.

Conclusiones:

• El bazo y las amígdalas son reservorios confirmados de infectividad por vCJD.
• Los hallazgos apoyan la hipótesis de transmisión iatrogénica de vCJD a través de procedimientos quirúrgicos que involucran estos tejidos.
• Los componentes sanguíneos (capa y plasma) parecen tener una infectividad insignificante en la ECJ v.