Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Molecular Shapes01:18

Molecular Shapes

Molecules have characteristic shapes that are crucial for their function. The arrangement of various electron groups around the central atom dictates their molecular geometry. Electron pairs in the valence shell of a central atom will adopt an arrangement that minimizes repulsions between the electron pairs by maximizing the distance between them. The valence electrons form either bonding pairs, located primarily between bonded atoms, or lone pairs.Two regions of electron density in a diatomic...
Molecular Shape and Polarity03:37

Molecular Shape and Polarity

Dipole Moment of a Molecule
Molecular Geometry and Dipole Moments02:36

Molecular Geometry and Dipole Moments

The VSEPR theory can be used to determine the electron pair geometries and molecular structures as follows:
Fischer Projections02:18

Fischer Projections

Learning to draw Fischer projections of molecules and understanding their relevance plays a crucial role in the visual depiction of organic molecules. A Fischer projection is a two-dimensional projection on a planar surface to simplify the three-dimensional wedge–dash representation of molecules. This is especially helpful in the case of molecules with multiple chiral centers that can be difficult to draw. Here, all the bonds of interest are represented as horizontal or vertical lines. While...
¹H NMR of Conformationally Flexible Molecules: Temporal Resolution00:52

¹H NMR of Conformationally Flexible Molecules: Temporal Resolution

At room temperature, the chair conformer of cyclohexane undergoes rapid ring flipping between two equivalent chair conformers at a rate of approximately 105 times per second. These two chair conformers are in equilibrium. The rapid ring flipping results in the interconversion of the axial proton to an equatorial proton and an equatorial to the axial proton. Such interconversions are too rapid and cannot be detected on the NMR timescale. Hence, the NMR spectrometer cannot distinguish between the...
¹H NMR of Conformationally Flexible Molecules: Variable-Temperature NMR01:15

¹H NMR of Conformationally Flexible Molecules: Variable-Temperature NMR

The axial and equatorial protons in cyclohexane can be distinguished by performing a variable-temperature NMR experiment. In this process, except for one proton, the remaining eleven protons are replaced by deuterium. The deuterium substitution avoids the possible peak splitting caused by the spin-spin coupling between the adjacent protons. The remaining proton flips between the axial and equatorial positions.

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Observation of In-Ice Askaryan Radiation from High-Energy Cosmic Rays.

Physical review letters·2026
Same author

A cross-sectional study of ageing at the mouse neuromuscular junction and effects of an experimental therapeutic approach for dynapenia.

The Journal of physiology·2023
Same author

Unusual Near-Horizon Cosmic-Ray-like Events Observed by ANITA-IV.

Physical review letters·2021
Same author

Comprehensive genomic profiling for non-small-cell lung cancer: health and budget impact.

Current oncology (Toronto, Ont.)·2020
Same author

Anti-staphylococcal activity of a cyclic lipopeptide, C<sub>15</sub> -bacillomycin D, produced by Bacillus velezensis NST6.

Journal of applied microbiology·2020
Same author

Universal free-energy landscape produces efficient and reversible electron bifurcation.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America·2020
Same journal

Gas-Responsive Metal-Organic Frameworks for Adaptive Thermal Energy Storage with Tunable Charge-Discharge Temperatures.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Engineering a Thiamine-Dependent Benzoylformate Decarboxylase for Stereodivergent Radical C(sp<sup>3</sup>)-C(sp<sup>3</sup>) Bond Formation.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Accelerated Directional Proton-Coupled Electron Transfer Enabled by Intrinsic Dipole Field in Biomimetic α-Helical Structure.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Alternating Current-Driven Hydrogen Isotope Labeling of Aliphatic Amines Using 1,3-Propanedithiol as an Efficient Hydrogen Atom Transfer Reagent.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Two-Dimensional van der Waals Polar Metal MoOBr<sub>2</sub>.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Negatively Curved Chiral Bilayer Nanographene.

Journal of the American Chemical Society·2026
Ver todos los artículos relacionados

Video Experimental Relacionado

Updated: Jun 21, 2026

Flexural Rigidity Measurements of Biopolymers Using Gliding Assays
07:55

Flexural Rigidity Measurements of Biopolymers Using Gliding Assays

Published on: November 9, 2012

Determinar la configuración absoluta en moléculas flexibles: un estudio de caso.

K M Specht1, J Nam, D M Ho

  • 1Department of Chemistry, Princeton University, Princeton, NJ 08544, USA.

Journal of the American Chemical Society
|September 13, 2001
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

La asignación de la configuración absoluta molecular es difícil, especialmente para las moléculas flexibles. La combinación de modelado molecular, RMN y cristalografía de rayos X pone de relieve estos desafíos, con la dispersión rotatoria óptica (ORD) resultando más efectiva para la asignación.

Más Videos Relacionados

High Precision FRET at Single-molecule Level for Biomolecule Structure Determination
11:24

High Precision FRET at Single-molecule Level for Biomolecule Structure Determination

Published on: May 13, 2017

Time-Resolved Fluorescence Anisotropy from Single Molecules for Characterizing Local Flexibility in Biomolecules
10:23

Time-Resolved Fluorescence Anisotropy from Single Molecules for Characterizing Local Flexibility in Biomolecules

Published on: April 25, 2025

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jun 21, 2026

Flexural Rigidity Measurements of Biopolymers Using Gliding Assays
07:55

Flexural Rigidity Measurements of Biopolymers Using Gliding Assays

Published on: November 9, 2012

High Precision FRET at Single-molecule Level for Biomolecule Structure Determination
11:24

High Precision FRET at Single-molecule Level for Biomolecule Structure Determination

Published on: May 13, 2017

Time-Resolved Fluorescence Anisotropy from Single Molecules for Characterizing Local Flexibility in Biomolecules
10:23

Time-Resolved Fluorescence Anisotropy from Single Molecules for Characterizing Local Flexibility in Biomolecules

Published on: April 25, 2025

Área de la Ciencia:

  • Química orgánica es la química orgánica.
  • La estereoquímica es la estereoquímica.
  • Química computacional es la química computacional.

Sus antecedentes:

  • Asignar la configuración absoluta de las moléculas es un desafío persistente en la química.
  • Los sistemas conformalmente flexibles presentan dificultades particulares para la determinación estereoquímica, incluso para investigadores experimentados.

Objetivo del estudio:

  • Para ilustrar las dificultades en la asignación de la configuración absoluta utilizando sólo métodos basados en soluciones.
  • Para presentar un estudio de caso que emplea múltiples técnicas para determinar la configuración molecular.
  • Identificar el método más eficaz para la asignación de configuración absoluta en sistemas complejos.

Principales métodos:

  • Utilizó una combinación de modelado molecular y técnicas experimentales.
  • Solución empleada Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear (RMN).
  • Cristalografía de rayos X incorporada para el análisis estructural.
  • Datos de dispersión rotatoria óptica (ORD) calculados y medidos experimentalmente.

Principales resultados:

  • Demostró las limitaciones de confiar únicamente en los métodos de estado de solución para la asignación de configuración.
  • La cristalografía de rayos X proporcionó información estructural definitiva.
  • La comparación de datos ORD calculados y experimentales ofreció la ruta más directa para asignar la configuración absoluta.

Conclusiones:

  • La determinación de la configuración absoluta en moléculas flexibles requiere un enfoque de múltiples técnicas.
  • La RMN de solución y la cristalografía de rayos X, aunque valiosas, tienen limitaciones para esta tarea específica.
  • El análisis óptico de dispersión rotatoria (ORD), cuando se combina con métodos computacionales, proporciona una solución robusta para asignar la configuración absoluta.