Video Experimental Relacionado
Updated: Aug 5, 2026

08:49
Rapid In Situ Hybridization using Oligonucleotide Probes on Paraformaldehyde-prefixed Brain of Rats with Serotonin Syndrome
Published on: September 23, 2015
Agonista selectivo del receptor de la serotonina 1F (5-HT(1F)) LY334370 para la migraña aguda: un ensayo controlado
D J Goldstein1, K I Roon, W W Offen
1Neuroscience Division, Lilly Research Laboratories, Indianapolis, IN 46285, USA. DJGoldstein@Lilly.com
Lancet (London, England)
|October 25, 2001
Resumen
LY334370, un nuevo agonista de los receptores 5-HT, demuestra una eficacia significativa en el tratamiento de la migraña aguda sin causar vasoconstricción coronaria. Esto ofrece una alternativa más segura para los pacientes con riesgos de enfermedad arterial coronaria.
Área de la Ciencia:
- La neurociencia es la neurociencia.
- Farmacología Farmacología.
- Los ensayos clínicos son ensayos clínicos.
Sus antecedentes:
- Los triptanos, tratamientos efectivos para la migraña aguda, conllevan riesgos de vasoconstricción coronaria.
- Esto limita su uso en pacientes con enfermedad arterial coronaria.
- LY334370, un agonista selectivo del receptor de serotonina 1F (5-HT(1F), fue investigado para el alivio de la migraña debido a su eficacia preclínica y la falta de efectos vasoconstrictores.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia de LY334370 en el tratamiento de migrañas agudas moderadas a severas.
- Evaluar el perfil de seguridad de LY334370, en particular con respecto a los efectos secundarios vasoconstrictores.
Principales métodos:
- Un estudio doble ciego en grupos paralelos en el que participaron 99 pacientes ambulatorios con migraña moderada o grave.
- Los pacientes recibieron placebo o LY334370 en dosis de 20, 60 o 200 mg.
- La eficacia se midió por respuesta sostenida, respuesta de 2 horas, estado libre de dolor de 2 horas y estado libre de dolor sostenido.
Principales resultados:
- LY334370 mostró una mejora significativa dependiente de la dosis en todos los parámetros de eficacia (p<0,001).
- Las tasas de respuesta sostenida fueron del 8% (placebo) al 52% (200 mg LY334370).
- Las tasas sin dolor a las 2 horas fueron del 4% (placebo) al 38% (200 mg LY334370).
- Los eventos adversos como astenia, somnolencia y mareos fueron más frecuentes con LY334370 que con placebo.
Conclusiones:
- LY334370 es un tratamiento eficaz para la migraña aguda.
- Su eficacia se atribuye a la inhibición neuronal trigeminovascular selectiva.
- LY334370 presenta una alternativa prometedora para los pacientes con migraña, especialmente aquellos en riesgo de enfermedad arterial coronaria.

