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Updated: Aug 5, 2026
06:53
Detection and Monitoring of Tumor Associated Circulating DNA in Patient Biofluids
Published on: June 8, 2019
Diagnóstico molecular en un niño con síndrome de muerte súbita infantil
Lancet (London, England)
|October 31, 2001
Resumen
El síndrome de muerte súbita infantil (SMSI) puede ser causado por el síndrome del intervalo QT largo, una arritmia cardíaca genética. Los investigadores encontraron una mutación del gen KVLQT1 de-novo en un caso de SMSL, que vincula estas condiciones y sugiere el cribado neonatal.
Área de la Ciencia:
- Genética La genética.
- Cardiología Cardiología.
- La pediatría es la medicina de los niños.
Sus antecedentes:
- El síndrome de muerte súbita del lactante (SIDS) es una de las principales causas de mortalidad infantil post-neonatal.
- El síndrome del QT largo (LQTS) es un trastorno genético de la repolarización cardíaca asociado con arritmias y muerte súbita.
- Un vínculo causal directo entre LQTS y SIDS ha permanecido elusivo.
