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Updated: May 12, 2026
14:39
Isolation and Functional Characterization of Human Ventricular Cardiomyocytes from Fresh Surgical Samples
Published on: April 21, 2014
Mecanismo iónico de las despolarizaciones posventriculares retrasadas en células ventriculares aisladas de corazones
A O Verkerk1, M W Veldkamp, A Baartscheer
1Department of Physiology, Experimental and Molecular Cardiology Group, Academic Medical Center, University of Amsterdam, The Netherlands. a.o.verkerk@amc.uva.nl
Circulation
|November 28, 2001
Resumen
En los corazones humanos con insuficiencia cardíaca, la corriente transitoria hacia adentro (TI) y las despolarizaciones posteriores retardadas (DAD) son impulsadas únicamente por la corriente de intercambio sodio-calcio (Na/Ca), no por la corriente de cloruro activado por calcio (Cl/Ca).
Área de la Ciencia:
- Cardiología Cardiología.
- Electrofisiología y electrofisiología.
- Cardiología Molecular Cardiología Molecular
Sus antecedentes:
- Los modelos animales indican que tanto la corriente de intercambio Cl(-) activada por Ca(2+) (I(Cl(Ca))) como la corriente de intercambio Na(+) / Ca(2+) (I(Na/Ca)) contribuyen a la corriente transitoria hacia adentro (I(ti)).
- I(ti) está implicado en las despolarizaciones postrespuestas retardadas proarrítmicas (DADs).
- Los mecanismos iónicos precisos de I ((ti) y DADs en los corazones humanos siguen siendo incompletamente entendidos.
Objetivo del estudio:
- Investigar los mecanismos iónicos específicos subyacentes a las I ((ti) y DAD en las células ventriculares humanas.
- Para determinar las contribuciones relativas de I ((Cl ((Ca)) e I ((Na/Ca) a I ((ti) y DADs en las células cardíacas humanas de fallas cardíacas.
Principales métodos:
- Se aislaron células ventriculares humanas de corazones explantados de pacientes con insuficiencia cardíaca terminal.
- Se empleó la metodología de la pinza de parche para registrar las corrientes iónicas.
- I(ti) y DADs fueron provocados bajo condiciones farmacológicas y iónicas específicas, incluyendo el bloqueo de I(Cl(Ca)) y la manipulación de Na(+) extracelular.
Principales resultados:
- Las corrientes I(ti) se dirigieron hacia adentro a través de un amplio rango de tensión (-110 a +50 mV).
- Ni un bloqueador del canal de Cl, ni una concentración intracelular alterada de Cl afectaron a la I (ti) o la amplitud de DAD, descartando un papel significativo para I (Cl, Ca).
- Se observó una inhibición completa de I ((ti) al bloquear el intercambio Na (((+) / Ca (((2+) mediante la sustitución del Na (((+) extracelular por Li (((+).
Conclusiones:
- En las células ventriculares humanas de la insuficiencia cardíaca, I(ti) y DADs están exclusivamente mediadas por la corriente de intercambio Na(+) / Ca(2+) (I(Na/Ca)).
- Esto contrasta con los hallazgos en muchas especies animales.
- Los resultados sugieren que I ((Cl ((Ca)) también puede estar ausente durante DADs en células ventriculares humanas no fallidas.
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