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Updated: Jul 17, 2026

Combined DNA-RNA Fluorescent In situ Hybridization (FISH) to Study X Chromosome Inactivation in Differentiated Female Mouse Embryonic Stem Cells
Published on: June 14, 2014
CTCF, un candidato a factor de acción trans para la X-inactivación de la elección de opción
Wendy Chao1, Khanh D Huynh, Rebecca J Spencer
1Howard Hughes Medical Institute, Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02114, USA.
El estudio identifica CTCF como un factor clave en la selección del cromosoma X durante la inactivación X en los mamíferos. Los sitios de unión de CTCF dentro del gen Tsix forman un interruptor epigenético, que regula qué cromosoma X es silenciado.
Área de la Ciencia:
- La epigenética es la epigenética.
- La genómica es la genómica.
- Genética de mamíferos genética de mamíferos
Sus antecedentes:
- La X-inactivación es un proceso crucial en las hembras de mamíferos, silenciando uno de los dos cromosomas X.
- Este proceso está regulado por el gen no codificante Xist (transcripción específica de X inactiva) y antagonizado por el gen Tsix.
- El centro de elección / impresión dentro de Tsix juega un papel en la selección del cromosoma X.
Objetivo del estudio:
- Para identificar los factores de acción trans involucrados en la selección del cromosoma X durante la inactivación X.
- Investigar el papel del CTCF en el centro de elección/impresión del gen Tsix.
Principales métodos:
- Se utilizaron ensayos de bloqueo de potenciadores para probar la función de los sitios de unión CTCF.
- Investigó el efecto de la metilación de CpG y no CpG en la unión de CTCF in vitro.
- Analizó el impacto de la eliminación del centro de elección / impresión en Tsix en la selección del cromosoma X.
Principales resultados:
- Identificó CTCF, un factor aislante y de transcripción, como candidato para la selección del cromosoma X.
- Se demostró que el centro de elección/impresión contiene sitios de unión CTCF en tándem funcionales en ensayos de bloqueo de potenciadores.
- Se demostró que la unión de CTCF es sensible a la metilación de CpG y se elimina por la no metilación de CpG.
Conclusiones:
- CTCF y Tsix cooperan para establecer un interruptor epigenético regulado para la inactivación de X.
- Los patrones de metilación en los sitios de unión del CTCF probablemente controlan la elección del cromosoma X.
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