Producción de superóxido y expresión de proteínas de la familia nox en la aterosclerosis humana

Área de la Ciencia:

• Biología Cardiovascular Biología Cardiovascular
• El estrés oxidativo Investigación de la investigación
• La patogénesis y la patogénesis de la aterosclerosis.

Sus antecedentes:

• Las oxidasas NAD(P) H generan superóxido en la vasculatura.
• La actividad enzimática vinculada a los factores de riesgo de aterosclerosis.

Objetivo del estudio:

• Investigar la localización de la producción de superóxido.
• Determinar la expresión de la proteína de la familia Nox (gp91phox, Nox1, Nox4) en las arterias coronarias humanas.
• Comparar la expresión en las arterias no ateroscleróticas frente a las ateroscleróticas.

Principales métodos:

• Examinó la producción de superóxido intracelular utilizando dihidroetidio en segmentos de la arteria coronaria humana.
• Expresión evaluada y localización de las proteínas Nox (gp91phox, Nox1, Nox4) y p22phox.
• Expresión correlacionada de proteínas con severidad aterosclerótica y contenido celular (macrófagos, células positivas para alfa-actina).

Principales resultados:

• El superóxido se encuentra homogéneamente en las arterias no ateroscleróticas.
• Superóxido intenso localizado en los hombros de la placa en las arterias ateroscleróticas.
• gp91phox y p22phox principalmente en macrófagos; Nox4 en células no fagocíticas; La expresión de Nox1 fue baja.
• gp91phox/p22phox ARNm correlacionado con la gravedad de la aterosclerosis; gp91phox con contenido de macrófagos; Nox4 con células positivas para alfa-actina.

Conclusiones:

• gp91phox y Nox4 contribuyen al estrés oxidativo en la aterosclerosis.
• La expresión específica de la célula sugiere roles en la génesis y progresión de la enfermedad.
• Las proteínas de Nox están implicadas en la enfermedad aterosclerótica coronaria humana.