Incidencia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en Suiza

Área de la Ciencia:

• Neurología Neurología.
• Epidemiología La epidemiología.
• Enfermedades Priónicas Enfermedades Priónicas.

Sus antecedentes:

• La incidencia de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) en Suiza mostró un aumento significativo de dos veces en 2001.
• Los datos de principios de 2002 sugirieron que esta tendencia al alza en los casos de ECJ estaba en curso.

Objetivo del estudio:

• Investigar las razones detrás de la creciente incidencia de ECJ en Suiza.
• Para analizar las características de los casos reportados de ECJ y descartar la variante de ECJ (ECJ variante).

Principales métodos:

• Análisis de los datos de casos de ECJ, incluida la edad al inicio y la duración de la enfermedad.
• Análisis genético del gen prión para las mutaciones asociadas a enfermedades.
• Histopatología, inmunohistoquímica y glucotipado para diferenciar los subtipos de ECJ.

Principales resultados:

• El aumento observado en la incidencia de ECJ no se relacionó con cambios en la edad al inicio o la duración de la enfermedad.
• El análisis genético identificó solo un caso con una conocida mutación del gen prión asociada a la enfermedad.
• Ninguno de los casos cumplía con los criterios para la variante de ECJ (ECJ variante).
• No se informaron factores de riesgo reconocidos para la ECJ adquirida.

Conclusiones:

• El aumento en los casos de CJD en Suiza requiere una investigación adicional.
• Las posibles explicaciones incluyen la mejora de la notificación de casos, la transmisión iatrogénica o la transmisión de priones zoonóticas.
• Los casos no fueron atribuidos a la cepa priónica de la encefalopatía espongiforme bovina (BSE) responsable de la vCJD.