Células progenitoras del músculo liso en la sangre humana

Área de la Ciencia:

• Biología Cardiovascular Biología Cardiovascular
• Investigación con células madre.
• La Medicina Celular y Molecular.

Sus antecedentes:

• Los estudios en animales sugieren que las células derivadas de la médula ósea forman el músculo liso vascular en el neointima, lo que implica células progenitoras del músculo liso circulante (SPC).
• Falta evidencia de que los SPC circulen en humanos, y no se comprenden sus mecanismos de orientación a los sitios de placa, que potencialmente involucran integrinas.

Objetivo del estudio:

• Para cultivar células de crecimiento del músculo liso (SOC) de SPCs de sangre periférica humana.
• Para caracterizar la expresión de integrinas superficiales en estos SOCs.

Principales métodos:

• Las células mononucleares humanas fueron aisladas y cultivadas en colágeno tipo 1.
• Las células de crecimiento externo se seleccionaron utilizando medio de crecimiento endotelial (EGM-2) con o sin factor de crecimiento derivado de plaquetas BB (PDGF-BB).
• La inmunofluorescencia, el Western blotting y la citometría de flujo (FACS) se utilizaron para analizar los marcadores celulares y la expresión de integrina.

Principales resultados:

• El medio enriquecido con PDGF-BB promovió el rápido crecimiento y expansión de SOC (> 40 duplicaciones de población).
• Las SOCs expresaban marcadores específicos del músculo liso (alphaSMA, miosina, calponina) y marcadores angioblásticos (CD34, Flt1, Flk1).
• Las SOC mostraron un aumento significativo de la expresión de integrina alfa5beta1 y una adhesión ocho veces mayor a la fibronectina en comparación con las células de salida endotelial (EOC).

Conclusiones:

• Este estudio demuestra el crecimiento exitoso de células del músculo liso a partir de presuntos SPCs humanos.
• Estas células exhiben un perfil distinto de crecimiento, adherencia e integrina, lo que sugiere un potencial para la reparación vascular.
• Los hallazgos contribuyen a la comprensión de la diferenciación, la proliferación y los mecanismos de homing de las células musculares lisas vasculares adultas.