Video Experimental Relacionado
Updated: May 6, 2026

Vascular Gene Transfer from Metallic Stent Surfaces Using Adenoviral Vectors Tethered through Hydrolysable Cross-linkers
Published on: August 12, 2014
La administración local del fármaco a través de un stent coronario con farmacocinética de liberación programable
Ariel Finkelstein1, Dougal McClean, Saibal Kar
1Division of Cardiology, Cedars-Sinai Medical Center and Department of Pathology at UCLA School of Medicine, 90048, USA.
Los nuevos stents de liberación de fármacos con farmacocinética programable ofrecen una liberación controlada del fármaco. Esta tecnología demostró un área neointimal reducida y una mejor curación de los vasos en un modelo porcino, lo que sugiere un potencial para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
Área de la Ciencia:
- Ciencia de los Biomateriales Ciencia de los Biomateriales.
- Investigaciones Cardiovasculares Investigación Cardiovascular Investigaciones Cardiovasculares
- Sistemas de suministro de drogas Sistemas de suministro de drogas.
Sus antecedentes:
- La cinética fija de liberación de fármacos y la partición de la pared de los vasos puede limitar la efectividad del stent que libera el fármaco.
- Se desarrolló un nuevo stent coronario con farmacocinética programable para abordar estas limitaciones.
Objetivo del estudio:
- Para evaluar un nuevo diseño de stent coronario con farmacocinética programable.
- Para evaluar el control de liberación de fármacos in vitro y el rendimiento in vivo del nuevo stent.
Principales métodos:
- Desarrolló un stent metálico con elementos de soporte en forma de panal que contiene capas apiladas de fármaco y polímero biodegradable.
- Carga optimizada de paclitaxel y manipulación de capas para la cinética controlada de liberación de fármacos in vitro.
- Evaluación del rendimiento del stent en un modelo de arteria coronaria porcina de 30 días, en comparación con controles de metal desnudo.
Principales resultados:
- Los estudios in vitro demostraron una liberación ajustable de paclitaxel, con una liberación en ráfagas de 24 horas que varía del 69% al 8,6% (P<0.0001).
- Los perfiles de liberación bifásica se lograron mediante la incorporación de capas de polímero en blanco.
- In vivo, el stent mostró una reducción del 70% en la pérdida tardía (P=0,04), un aumento del 28% en el volumen luminal (P=0,02) y una disminución del 50% en el área neointimal (P<0,001) en comparación con los controles.
Conclusiones:
- La tecnología de stent de incrustación de polímero/droga en capas permite perfiles farmacocinéticos flexibles y controlables.
- La administración de quimioterapia programable a través de este enfoque de stent es prometedora para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
Más Videos Relacionados
10:28An Injectable and Drug-loaded Supramolecular Hydrogel for Local Catheter Injection into the Pig Heart
Published on: June 7, 2015
06:39Novel Percutaneous Approach for Deployment of 3D Printed Coronary Stenosis Implants in Swine Models of Ischemic Heart Disease
Published on: February 19, 2020
Videos de Conceptos Relacionados
Modified-Release Drug Delivery Systems: Rate-Programmed II
Modified-Release Drug Delivery Systems: Classification
Modified-Release Drug Delivery Systems: Rate-Programmed I
Modified-Release Drug Delivery Systems: Site-Targeted
Oral Drug Delivery Systems: Continuous-Release Systems
Oral Drug Delivery Systems: Delayed-Release Systems