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Updated: Jul 11, 2026
06:59
A Rat Orthotopic Renal Transplantation Model for Renal Allograft Rejection
Published on: February 2, 2022
Prueba piloto de rapamicina oral para la restenosis recalcitrante
Prabhtej S Brara1, Mehran Moussavian, Mark A Grise
1Division of Cardiovascular Diseases, Scripps Clinic, 10666 North Torrey Pines Rd, La Jolla, Calif 92037, USA.
Circulation
|April 1, 2003
Resumen
El sirolimus oral no benefició a los pacientes con restenosis difícil y con frecuencia causó efectos secundarios. La administración local del fármaco puede ser una alternativa más segura para lograr concentraciones terapéuticas sin toxicidad sistémica.
Área de la Ciencia:
- Cardiología Cardiología.
- Farmacología Farmacología.
- Cardiología Intervencionista Cardiología intervencionista.
Sus antecedentes:
- Los stents recubiertos de sirolimus son prometedores para el tratamiento de la restenosis.
- El sirolimus oral fue investigado en pacientes de alto riesgo para prevenir la restenosis.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia y seguridad del sirolimus oral en pacientes con alto riesgo de restenosis.
- Para evaluar los eventos adversos y las tasas de restenosis asociadas con el tratamiento con sirolimus oral.
Principales métodos:
- 22 pacientes de alto riesgo recibieron sirolimus oral (dosis de carga de 6 mg, luego 2 mg/día durante 4 semanas).
- Se monitorearon las pruebas de laboratorio (electrolitos, lípidos, función renal, CBC).
- El seguimiento incluyó evaluación clínica y cateterismo cardíaco.
Principales resultados:
- El 50% de los pacientes interrumpieron el sirolimus oral debido a los efectos secundarios (hipertrigliceridemia, leucopenia).
- La revascularización de la lesión objetivo se produjo en el 53,6% de las lesiones y en el 59,1% de los pacientes.
- La restenosis estuvo presente en el 86,7% de los pacientes que se sometieron a cateterismo repetido.
Conclusiones:
- El sirolimus oral no ofrece ningún beneficio aparente para la restenosis recalcitrante.
- Los frecuentes efectos adversos de los fármacos ponen de relieve la necesidad de una administración localizada del fármaco para evitar la toxicidad sistémica.
