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Updated: May 6, 2026

A Research Method For Detecting Transient Myocardial Ischemia In Patients With Suspected Acute Coronary Syndrome Using Continuous ST-segment Analysis
Published on: December 28, 2012
La muerte súbita en la enfermedad cardíaca no coronaria está asociada con la activación ventricular retardada
Richard C Saumarez1, Lidia Chojnowska, Richard Derksen
1Department of Cardiology, Papworth Hospital, University of Cambridge, Cambridge CB3 8RE, UK. rcs23@eng.cam.ac.uk
La activación tardía del miocardio es un indicador clave para el riesgo de fibrilación ventricular (VF) en pacientes con enfermedad cardíaca no coronaria. La evaluación de los cambios en la duración del electrograma puede ayudar a predecir la aparición de la fibrilación ventricular.
Área de la Ciencia:
- Cardiología Cardiología.
- Electrofisiología y electrofisiología.
- Diagnóstico médico Diagnóstico médico
Sus antecedentes:
- El riesgo de fibrilación ventricular (FV) se asocia con una activación miocárdica más lenta y una refractividad dispersa.
- El aumento de la duración del electrograma ventricular (DeltaED) y el retraso S1S2 se observan en pacientes con cardiomiopatía hipertrófica (HCM) en riesgo de FV y en pacientes con FV idiopática (FIV).
Objetivo del estudio:
- Investigar la relación entre la activación tardía del miocardio y la historia de fibrilación venosa en pacientes con enfermedad cardíaca no coronaria.
- Evaluar el potencial de los cambios en la duración del electrograma como predictor del riesgo de fibrilación ventricular.
Principales métodos:
- El análisis de fraccionamiento del electrograma paced se utilizó para medir DeltaED y S1S2delay en 266 pacientes con enfermedad cardíaca no coronaria.
- Los pacientes se clasificaron en aquellos con antecedentes de fibrilación venosa (n=61) y aquellos sin ella (grupo sin fibrilación venosa, n=205), incluyendo subgrupos con CMH, FIV, LQTS y DCM. También se incluyó un grupo de control (n=12) sin enfermedad cardíaca.
Principales resultados:
- Los pacientes con antecedentes de fibrilación venosa presentaron DeltaED y retraso S1S2 significativamente más largos en comparación con los pacientes sin fibrilación venosa en varias afecciones, incluidas CMH, DCM y LQTS (P <0,001).
- Los pacientes con HCM VF mostraron DeltaED de 19+/-3.3 ms y S1S2delay de 350+/-9.7 ms, en contraste con los pacientes con HCM sin VF (DeltaED 7.3+/-1.35 ms; S1S2delay 312+/-6.7 ms).
- Los pacientes de FIV presentaron áreas miocárdicas heterogéneas, mostrando regiones tanto severamente anormales como normales.
Conclusiones:
- La activación miocárdica lenta o retrasada es una característica prevalente en pacientes con enfermedad cardíaca no coronaria con antecedentes de fibrilación ventricular.
- La evaluación de la activación miocárdica retrasada puede ofrecer un método para la predicción prospectiva del riesgo de fibrilación venosa en estas poblaciones de pacientes.
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