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Updated: Jul 28, 2026

A Syngeneic Mouse Model of Metastatic Renal Cell Carcinoma for Quantitative and Longitudinal Assessment of Preclinical Therapies

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Published on: April 12, 2017

Ligando inductor de la apoptosis relacionado con el TNF (TRAIL) como un marcador de respuesta potencial para el

Klaus-Peter Wandinger¹, Jan D Lünemann, Oliver Wengert

¹Institute of Neuroimmunology, Charité University Hospital, Schumannstrasse 20/21, 10117, Berlin, Germany.

Lancet (London, England)

|June 20, 2003

Resumen

El ligando inductor de la apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral (TNF) (TRAIL) muestra una inducción temprana y sostenida en pacientes con esclerosis múltiple que responden al interferón beta. Los niveles de TRAIL antes del tratamiento pueden predecir la respuesta, ayudando en la selección de la terapia personalizada.

Área de la Ciencia:

Neuroinmunología La neuroinmunología.
La inmunoterapia es una inmunoterapia.
El descubrimiento de biomarcadores.

Sus antecedentes:

El interferón beta es un tratamiento común para la esclerosis múltiple (EM), pero muchos pacientes no responden.
El ligando inductor de la apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral (TNF) (TRAIL) está regulado al alza por el tratamiento con interferón beta.

Objetivo del estudio:

Evaluar la relevancia funcional de TRAIL en la predicción de la respuesta clínica al interferón beta en pacientes con EM.
Investigar TRAIL como un potencial marcador de pronóstico para la terapia con interferón beta.

Principales métodos:

Expresión genética cuantificada de TRAIL en células inmunes periféricas de 82 pacientes con EM utilizando PCR en tiempo real.
Se midieron las concentraciones de TRAIL solubles en muestras de suero a través de ELISA.
Analizó la respuesta al tratamiento en relación con la expresión de TRAIL y el desarrollo de anticuerpos.

Principales resultados:

Los que respondieron mostraron una inducción temprana y sostenida de TRAIL en comparación con los que no respondieron (p<0.0001).
Los anticuerpos neutralizantes contra el interferón beta abrogaron la regulación al alza de TRAIL.
Los niveles de TRAIL solubles previos al tratamiento predijeron una respuesta al tratamiento en el primer año (AUC 0,879).

Conclusiones:

La expresión de TRAIL es un candidato prometedor para la evaluación previa al tratamiento en la terapia con interferón beta para la EM.
TRAIL puede servir como un marcador de pronóstico para la respuesta al tratamiento en la esclerosis múltiple.
Los hallazgos tienen implicaciones para el desarrollo de nuevas estrategias inmunorreguladoras en la EM.

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