Efectos del bloqueo beta-adrenérgico en la función del músculo papilar y el sistema de receptores beta-adrenérgicos...

Área de la Ciencia:

• Cardiología Cardiología.
• Farmacología Farmacología.
• Biología Molecular Biología Molecular

Sus antecedentes:

• Se sabe que el bloqueo del receptor beta-adrenérgico mejora la hemodinámica y la función de la adenilato ciclasa del receptor beta-adrenérgico en la cardiomiopatía dilatada idiopática.
• La insuficiencia cardíaca isquémica presenta un modelo para estudiar los efectos del bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos en el sistema de receptores beta-adrenérgicos y la función miocárdica.

Objetivo del estudio:

• Investigar el impacto del bloqueo del receptor beta-adrenérgico en el sistema del receptor beta-adrenérgico y la función miocárdica en un modelo de rata de insuficiencia cardíaca isquémica compensada.

Principales métodos:

• Se examinaron los efectos del propranolol en el sistema beta-adrenérgico receptor-adenilato ciclasa y la función isométrica del músculo papilar en ratas después de la ligadura de la arteria coronaria.
• Se evaluó la tensión desarrollada, la tasa de aumento / caída de la tensión, la densidad del receptor beta-adrenérgico (Bmax) utilizando la unión de [125I] iodocianopindolol (ICYP) y la actividad de la adenilato ciclasa.
• Estimulación de la adenilato ciclasa con isoproterenol, guanyl-5'-imidodifosfato (GppNHp), forskolina y manganeso.

Principales resultados:

• El infarto de miocardio (IM) en ratas no tratadas condujo a una disminución de la tensión desarrollada, una respuesta deteriorada al isoproterenol, una reducción de la densidad de los receptores beta-adrenérgicos y una disminución de la actividad de la adenilato ciclasa.
• El tratamiento con propranolol en ratas con MI mejoró la tensión basal desarrollada y la tasa máxima de aumento de la tensión, y normalizó la densidad del receptor beta-adrenérgico.
• A pesar de las mejoras en la función basal y la densidad de los receptores, el propranolol no mejoró la actividad de la adenilato ciclasa o la función muscular estimulada por isoproterenol.

Conclusiones:

• El infarto de miocardio grande en ratas perjudica la función del músculo papilar, reduce los receptores beta-adrenérgicos y disminuye la actividad de la adenilato ciclasa en el miocardio no infarto.
• El tratamiento con propranolol mejora la función cardíaca basal y la densidad del receptor beta-adrenérgico después del infarto de miocardio, pero no mejora la actividad de la adenilato ciclasa o la función estimulada.
• Un defecto primario en la función de la adenilato ciclasa probablemente persista en la insuficiencia cardíaca isquémica, incluso con la regulación del receptor inducida por el propranolol.