La activación inter e intramolecular de enlaces aromáticos C-H por difosfina y complejos dinucleares de iridio con...

Área de la Ciencia:

• Química organometálica Química orgánica de los metales.
• La catálisis de la catálisis.
• Coordinación Química de la Coordinación

Sus antecedentes:

• Los complejos de iridio con ligandos puentes son catalizadores conocidos.
• La activación de C-H es una transformación clave en la química sintética.
• Comprender los efectos de los ligandos en la reactividad es crucial.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la reactividad de los complejos de iridio dinuclear con ligandos puente dmpm y dppm.
• Explorar las vías de activación de C-H tanto intermoleculares como intramoleculares.
• Para caracterizar los productos resultantes utilizando métodos estructurales.

Principales métodos:

• Reacción de los complejos de iridio con las bases (NaOtBu, Et2NH).
• El uso de disolventes aromáticos.
• Difracción de rayos X para la determinación estructural.

Principales resultados:

• Se observa la activación de C-H aromático intermolecular con [Cp*Ir) 2 Mu-dmpm) Mu-H) 2 2+ y NaOtBu, formando nuevos enlaces Ir-Ar.
• La activación C-H intramolecular del grupo fenilo en el ligando dppm de [(Cp*Ir) 2 (((mu-dppm) (((mu-H) 2) 2+ tras el tratamiento con Et2NH.
• Elucidación estructural de los productos clave 3, 5a y 6 a través de la cristalografía de rayos X.

Conclusiones:

• Los complejos de iridio dinuclear exhiben diversos modos de activación C-H dependiendo del ligando puente y las condiciones de reacción.
• El ligando dmpm facilita la activación intermolecular de C-H con arenas externas.
• El ligando dppm puede someterse a una activación C-H intramolecular, lo que lleva a especies ciclometalizadas.