Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

PCR01:32

PCR

Overview
Long-patch Base Excision Repair01:02

Long-patch Base Excision Repair

Since the discovery of the two BER pathways, there has been a debate about how a cell chooses one pathway over the other and the factors determining this selection. Numerous in vitro experiments have pointed out multiple determinants for the sub-pathway selection. These are:
Fixing Double-strand Breaks02:04

Fixing Double-strand Breaks

The double-stranded structure of DNA has two major advantages. First, it serves as a safe repository of genetic information where one strand serves as the back-up in case the other strand is damaged. Second, the double-helical structure can be wrapped around proteins called histones to form nucleosomes, which can then be tightly wound to form chromosomes. This way, DNA chains up to 2 inches long can be contained within microscopic structures in a cell. A double-stranded break not only damages...
PCR - Polymerase Chain Reaction01:32

PCR - Polymerase Chain Reaction

Overview
Restriction Enzymes01:11

Restriction Enzymes

Restriction enzymes are bacterial enzymes used to cut DNA in a sequence-specific manner. To cleave DNA, they bind to specific palindromic sequences called restriction sites. Such palindromic DNA sequences or inverted repeats are commonly found in regions of functional significance, such as the origin of replication, gene operator sites, and regions containing transcription termination signals.
The host bacteria protect their own genomic DNA from these enzymes by methylating these sites. Some...
Proofreading01:31

Proofreading

Synthesis of new DNA molecules is carried out by the enzyme DNA polymerase, which adds nucleotides on the daughter strand complementary to the template DNA strand. DNA polymerase has a higher affinity to add the correct base and ensures fidelity during DNA replication. Furthermore,  it exhibits proofreading activity during replication, using an exonuclease domain that cuts off incorrect nucleotides from the nascent DNA strand.
Errors During Replication are Corrected by the DNA Polymerase Enzyme

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Correction to "In Vivo Multiplexed Analysis of Aminopeptidase Activities by Hyperpolarized Molecular Probes for Tumor Diagnostic Applications".

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Tolerance to extracellular acidic pH facilitates tumor plasticity.

Cell reports·2026
Same author

Incidence and clinical characteristics of zolbetuximab-induced nausea and vomiting in CLDN18.2-positive unresectable advanced or recurrent gastric cancer: a retrospective study.

Journal of pharmaceutical health care and sciences·2026
Same author

In Vivo Multiplexed Analysis of Aminopeptidase Activities by Hyperpolarized Molecular Probes for Tumor Diagnostic Applications.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

First Report of Morphological Anomalies in Haemaphysalis megaspinosa Ticks from Japan.

Acta parasitologica·2026
Same author

Investigation of the physicochemical and functional properties of poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine)-conjugated aptamers.

Biomaterials science·2025

Video Experimental Relacionado

Updated: Jul 10, 2026

In Vitro Directed Evolution of a Restriction Endonuclease with More Stringent Specificity
09:16

In Vitro Directed Evolution of a Restriction Endonuclease with More Stringent Specificity

Published on: March 25, 2020

Detección amplificada de ácido nucleico mediante el uso de ADNenzima autoclavado programado.

Shinsuke Sando1, Toshinori Sasaki, Keiichiro Kanatani

  • 1Department of Synthetic Chemistry and Biological Chemistry, Graduate School of Engineering, Kyoto University, Katsura, Nishikyo-ku, Kyoto 615-8510, Japan. ssando@sbchem.kyoto-u.ac.jp

Journal of the American Chemical Society
|December 18, 2003
PubMed
Resumen

Una nueva sonda de autodescisión asistida por el objetivo (TASC, por sus siglas en inglés) permite la detección de ADN/ARN isotérmica, libre de enzimas. Esta reacción catalítica amplifica la información de la secuencia objetivo y permite la discriminación de un solo nucleótido utilizando fluorescencia.

Más Videos Relacionados

DNAzyme 10-23 - Based Nanomachines for Nucleic Acid Recognition
07:16

DNAzyme 10-23 - Based Nanomachines for Nucleic Acid Recognition

Published on: February 9, 2024

Using Modified Synthetic Oligonucleotides to Assay Nucleic Acid-Metabolizing Enzymes
05:33

Using Modified Synthetic Oligonucleotides to Assay Nucleic Acid-Metabolizing Enzymes

Published on: July 5, 2024

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jul 10, 2026

In Vitro Directed Evolution of a Restriction Endonuclease with More Stringent Specificity
09:16

In Vitro Directed Evolution of a Restriction Endonuclease with More Stringent Specificity

Published on: March 25, 2020

DNAzyme 10-23 - Based Nanomachines for Nucleic Acid Recognition
07:16

DNAzyme 10-23 - Based Nanomachines for Nucleic Acid Recognition

Published on: February 9, 2024

Using Modified Synthetic Oligonucleotides to Assay Nucleic Acid-Metabolizing Enzymes
05:33

Using Modified Synthetic Oligonucleotides to Assay Nucleic Acid-Metabolizing Enzymes

Published on: July 5, 2024

Área de la Ciencia:

  • Biología Molecular Biología Molecular
  • Biotecnología La biotecnología es la biotecnología.
  • Química del ácido nucleico Química del ácido nucleico

Sus antecedentes:

  • Los métodos actuales de detección de ácido nucleico a menudo requieren protocolos complejos, incluida la amplificación por PCR, y múltiples reactivos.
  • Existe la necesidad de métodos de detección más simples, más sensibles y específicos para los objetivos de ADN y ARN.
  • Las sondas catalíticas de ácido nucleico ofrecen potencial para la amplificación de señales y esquemas de detección simplificados.

Objetivo del estudio:

  • Diseñar y caracterizar un nuevo sistema de sonda para la detección de ácido nucleico basado en el autoclavado asistido por blanco (TASC).
  • Para demostrar la capacidad de las sondas TASC para la amplificación isotérmica y sin enzimas de la información de la secuencia objetivo.
  • Desarrollar una sonda TASC que informe fluorescencia para la discriminación sensible de las diferencias de un solo nucleótido en las secuencias objetivo.

Principales métodos:

  • Diseño de una sonda TASC que incorpora un sitio de unión al objetivo y un dominio de ADNzima.
  • Investigación del mecanismo de reacción TASC, donde el ADN/ARN objetivo actúa como catalizador.
  • Desarrollo de una sonda TASC que informe fluorescencia utilizando un par de transferencia de energía de resonancia de Förster (FRET) (fluoresceína / dabsyl) a través del sitio de escisión.

Principales resultados:

  • La sonda TASC se somete a una autodescisión eficiente después de la hibridación con el ADN / ARN objetivo.
  • La reacción de autodescisión es catalítica, con la sonda actuando como sustrato y el objetivo como catalizador, lo que lleva a la liberación del producto.
  • La sonda TASC que informa la fluorescencia permite la detección de mezcla y lectura y la discriminación de las variaciones de un solo nucleótido en la secuencia objetivo en condiciones isotérmicas, libres de enzimas / reactivos.

Conclusiones:

  • Las sondas TASC representan una plataforma novedosa y eficiente para la detección de ácido nucleico y la amplificación de información de secuencia.
  • El sistema TASC funciona bajo condiciones isotérmicas simples, no PCR, eliminando la necesidad de enzimas y reactivos.
  • Las sondas TASC que informan fluorescencia ofrecen un enfoque prometedor para la detección sensible y específica de objetivos de ácido nucleico, incluido el análisis de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP).