Efectos del verapamil en la tolerancia miocárdica al paro isquémico: comparación con el paro de potasio

Área de la Ciencia:

• Cardiología Cardiología.
• Farmacología Farmacología.
• Fisiología Fisiología Fisiología.

Sus antecedentes:

• La isquemia global conduce a una pérdida significativa de la función miocárdica y fosfatos de alta energía.
• La afluencia de calcio durante la isquemia y la reperfusión contribuye al daño celular.

Objetivo del estudio:

• Evaluar los efectos metabólicos y fisiológicos del verapamil en corazones de rata aislados durante la isquemia global y la reperfusión.
• Evaluar los mecanismos protectores del verapamil, particularmente su impacto en los fosfatos de alta energía y la función cardíaca.

Principales métodos:

• Corazones de ratas aislados y perfundidos fueron sometidos a 60 minutos de isquemia global seguidos de 40 minutos de reperfusión.
• Se midieron los parámetros fisiológicos (presión, frecuencia cardíaca, flujo, salida cardíaca) y los fosfatos de alta energía del miocardio (ATP, CP).
• Los corazones fueron tratados con verapamil (2 microg / cc) antes de la isquemia, con comparaciones con controles no tratados y tratamiento con potasio.

Principales resultados:

• Los corazones no tratados recuperaron <15% de la función y perdieron el 50% de los fosfatos de alta energía.
• Los corazones tratados con verapamil recuperaron >85% de la función, manteniendo el ATP normal y un 40% de disminución de los niveles de CP.
• Los efectos protectores del verapamil duraron más que los del potasio, probablemente debido a la unión a la membrana y la inhibición del flujo de calcio.

Conclusiones:

• El verapamil demuestra efectos cardiopléjicos y protectores significativos en los corazones de ratas isquémicas.
• La eficacia del fármaco se atribuye a la inhibición del flujo de calcio a través de la membrana sarcolemmal.
• El verapamil ofrece una preservación superior de la función cardíaca y el metabolismo energético en comparación con los corazones no tratados y el potasio.