Video Experimental Relacionado
Updated: Jul 21, 2026

12:58
Expression of Exogenous Cytokine in Patient-derived Xenografts via Injection with a Cytokine-transduced Stromal Cell Line
Published on: May 10, 2017
Diferencias epigenéticas entre los tumores de Wilms en niños blancos y asiáticos orientales
Ryuji Fukuzawa1, Norman E Breslow, Ian M Morison
1Cancer Genetics Laboratory, Department of Biochemistry, University of Otago, Dunedin, New Zealand.
Lancet (London, England)
|February 14, 2004
Resumen
La incidencia del tumor de Wilms varía según la etnia debido a las diferencias en la impresión de IGF2. Los niños de Asia oriental rara vez muestran pérdida de impresión (LOI) en IGF2, un mecanismo común en pacientes blancos.
Área de la Ciencia:
- Genética La genética.
- La epigenética es la epigenética.
- Oncología Pediátrica Oncología Pediátrica.
Sus antecedentes:
- Las variaciones internacionales en la incidencia del tumor de Wilms sugieren influencias genéticas.
- El gen del factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2) está normalmente impreso, pero la pérdida de impresión (LOI) ocurre en algunos tumores, lo que lleva a la expresión bialélica.
- Este estudio investiga si las diferentes frecuencias de IGF2 LOI explican las variaciones de incidencia entre los niños de Asia Oriental y los niños blancos.
Objetivo del estudio:
- Determinar si las variaciones en la proporción de tumores de Wilms con pérdida de impresión IGF2 (LOI) explican las diferentes tasas de incidencia entre los niños de Asia oriental y los blancos.
- Para comparar la frecuencia de IGF2 LOI y los descansos nefrogénicos perilóbaros asociados en los tumores de Wilms en diferentes grupos étnicos.
Principales métodos:
- IGF2 LOI evaluado utilizando un polimorfismo ApaI en el exón 9 de IGF2 o PCR cuantitativa para la metilación del ADN.
- Histológicamente evaluó las frecuencias de los descansos nefrogénicos perilóbaros en los tumores de Wilms de niños japoneses, blancos y asiáticos orientales.
Principales resultados:
- IGF2 LOI se observó en los tumores de Wilms de los niños blancos (13/41) pero no en los niños japoneses (0/21).
- Los descansos nefrogénicos perilóbaros fueron significativamente más frecuentes en los niños estadounidenses blancos (24%) en comparación con los japoneses (1%) y los niños estadounidenses de Asia oriental (8%).
Conclusiones:
- Los tumores de Wilms en las poblaciones de Asia Oriental rara vez se originan en el mecanismo IGF2 LOI común en pacientes blancos.
- La baja frecuencia de IGF2 LOI y descansos asociados en niños japoneses y asiáticos orientales estadounidenses apoya esto.
- Las variaciones en la frecuencia de este mecanismo epigenético ofrecen una explicación para la diferente incidencia de tumores de Wilms en diferentes poblaciones.
Videos de Conceptos Relacionados
Genomic Imprinting and Inheritance
Diploid organisms inherit genetic material through chromosomes from both parents. Copies of the same gene are known as alleles. In most cases, both alleles are simultaneously expressed and allow various cellular processes to function optimally. If one of the alleles is missing or mutated, the expression of the other allele can compensate; however, this is not true for all genes.
The expression of some genes depends on which parent passed the gene to the offspring, through a phenomenon known as...
The expression of some genes depends on which parent passed the gene to the offspring, through a phenomenon known as...
Tumor Progression
Tumor progression is a phenomenon where the pre-formed tumor acquires successive mutations to become clinically more aggressive and malignant. In the 1950s, Foulds first described the stepwise progression of cancer cells through successive stages.
Colon cancer is one of the best-documented examples of tumor progression. Early mutation in the APC gene in colon cells causes a small growth on the colon wall called a polyp. With time, this polyp grows into a benign, pre-cancerous tumor. Further...
Colon cancer is one of the best-documented examples of tumor progression. Early mutation in the APC gene in colon cells causes a small growth on the colon wall called a polyp. With time, this polyp grows into a benign, pre-cancerous tumor. Further...
The Retinoblastoma Gene
Tumor suppressor genes are normal genes that can slow down cell division, repair DNA mistakes, or program the cells for apoptosis in case of irreparable damage. Hence, they play an essential role in preventing the proliferation of damaged cells.
The first-ever tumor suppressor gene called Rb was identified in retinoblastoma - a rare eye tumor in children. In inherited forms of the disease, a child inherits one defective copy of the Rb gene, which predisposes them to retinoblastoma. However,...
The first-ever tumor suppressor gene called Rb was identified in retinoblastoma - a rare eye tumor in children. In inherited forms of the disease, a child inherits one defective copy of the Rb gene, which predisposes them to retinoblastoma. However,...
Tumor Progression
Tumor progression is a phenomenon where the pre-formed tumor acquires successive mutations to become clinically more aggressive and malignant. In the 1950s, Foulds first described the stepwise progression of cancer cells through successive stages.
Colon cancer is one of the best-documented examples of tumor progression. Early mutation in the APC gene in colon cells causes a small growth on the colon wall called a polyp. With time, this polyp grows into a benign, pre-cancerous tumor. Further...
Colon cancer is one of the best-documented examples of tumor progression. Early mutation in the APC gene in colon cells causes a small growth on the colon wall called a polyp. With time, this polyp grows into a benign, pre-cancerous tumor. Further...

