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The Synthesis of [Sn10(Si(SiMe3)3)4]2- Using a Metastable Sn(I) Halide Solution Synthesized via a Co-condensation Technique
Published on: November 28, 2016
Síntesis total de (+) -SCH 35144848 en su conjunto
Eun Joo Kang1, Eun Jin Cho, Young Eun Lee
1School of Chemistry and Molecular Engineering, Seoul National University, Seoul 151-747, Korea.
Journal of the American Chemical Society
|March 5, 2004
Resumen
La síntesis total de SCH 351448 se logró utilizando metátesis de olefinas de cierre de anillo. Este método preparó de manera eficiente la compleja estructura macrodiolide de 28 miembros.
Área de la Ciencia:
- Química orgánica es la química orgánica.
- Química sintética de la química sintética.
- Química Medicinal La Química Medicinal es el campo de la Química Medicinal.
Sus antecedentes:
- SCH 351448 es un macrodiolídeo complejo con actividad biológica potencial.
- Las rutas sintéticas eficientes son cruciales para acceder a tales moléculas para su posterior estudio.
Objetivo del estudio:
- Para lograr la síntesis total de SCH 351448.8.
- Desarrollar una estrategia sintética escalable y eficiente para los macrodiolidos.
Principales métodos:
- El estudio empleó una aplicación estratégica de la reacción de metástasis de olefinas de cierre de anillo (RCM).
- Las etapas clave involucraron la construcción del precursor macrocíclico susceptible a la RCM.
Principales resultados:
- Se logró una síntesis total exitosa de SCH 351448.
- La reacción de metátesis de olefinas de cierre de anillo resultó efectiva para la construcción del sistema de anillos de macrodiolídeos de 28 miembros.
Conclusiones:
- La ruta sintética desarrollada proporciona un método viable para producir SCH 351448.8.
- Esta síntesis pone de relieve la utilidad de RCM en la construcción de productos naturales complejos macrocíclicos.
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