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Receptor Downregulation in MVBs01:15

Receptor Downregulation in MVBs

Multivesicular bodies (MVBs) are mature endosomes that sort ubiquitinated proteins and then fuse with lysosomes to degrade the sorted proteins. Epidermal growth factor (EGF) and its receptor (EGFR) form a complex that can be internalized through endocytosis, sorted into an MVB, and later degraded.
The EGFR can initiate signaling pathways that  lead to cell proliferation, migration, and differentiation. Overexpression of EGFR  stimulates cells to proliferate. Excessive  EGFR activation may...
Cell Motility through Blebbing01:16

Cell Motility through Blebbing

Blebs are a type of membrane protrusion formed by the internal hydrostatic pressure of the cytoplasm. Blebs are observed in several cell types, including fibroblasts, immune cells, and single-celled organisms like the amoeba. The primary function of blebs is cell locomotion and apoptosis, but they are also found during necrosis and cell division. The life cycle of a bleb comprises an initiation phase followed by the expansion and retraction phases.
Blebbing Through the Matrix
In multicellular...
Types of Membrane Protrusions01:28

Types of Membrane Protrusions

The protrusion of the cell surface is an initial step for several cellular processes, including cell migration, phagocytosis, and neurite outgrowth. These membrane protrusions are a result of cytoskeletal rearrangement. The most  widely observed cell protrusions include lamellipodia, pseudopodia, filopodia, microvilli, invadopodia, and podosomes. These protrusions can be of two types — static or dynamic.
The microvilli, an example of stable protrusions, are finger-like projections with a...

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Modificación sináptica retrógrada rápida inducida por el BDNF en un sistema retinotectal en desarrollo.

Jiu-Lin Du1, Mu-Ming Poo

  • 1Division of Neurobiology, Department of Molecular and Cell Biology, Helen Wills Neuroscience Institute, University of California, Berkeley, California 94720, USA.

Nature
|June 25, 2004
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Se observó una rápida modificación sináptica retrógrada en el sistema retinotectal en desarrollo de Xenopus. El factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) indujo cambios en las células ganglionares de la retina (RGC) a través de los receptores TrkB, mejorando la plasticidad sináptica.

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Área de la Ciencia:

  • La neurociencia es la neurociencia.
  • La plasticidad sináptica.
  • Biología del desarrollo Biología del desarrollo.

Sus antecedentes:

  • La potenciación / depresión sináptica a largo plazo en las neuronas del hipocampo implica la señalización retrógrada de los terminales del axón a las dendritas.
  • Comprender la señalización retrógrada en sistemas intactos en desarrollo es crucial para comprender la formación de circuitos neuronales.

Objetivo del estudio:

  • Investigar la existencia y los mecanismos de la rápida modificación sináptica retrógrada en el sistema retinotectal en desarrollo de Xenopus laevis.
  • Determinar los actores moleculares y los procesos celulares involucrados en esta señalización retrógrada.

Principales métodos:

  • Aplicación local del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) al tecto óptico de Xenopus laevis.
  • Registros electrofisiológicos de las corrientes sinápticas excitatorias evocadas por la luz y la actividad de picos en las células ganglionares de la retina (RGC).
  • La inhibición farmacológica de la activación del receptor TrkB, la actividad de la fosfolipasa Cgamma y la elevación del calcio intracelular.

Principales resultados:

  • La aplicación de BDNF indujo una potenciación persistente de las sinapsis retinotectales.
  • Esta potenciación dio lugar a una rápida modificación de las entradas sinápticas en las dendritas RGC, mejorando las corrientes sinápticas y la actividad de picos.
  • El efecto retrógrado dependía de la activación del receptor TrkB, la actividad de la fosfolipasa Cgamma y la elevación de Ca2+ en las RGC.
  • El mecanismo implicó un aumento selectivo de los receptores de glutamato del subtipo AMPA postsináptico en las dendritas RGC.

Conclusiones:

  • Se produce una rápida modificación sináptica retrógrada en el sistema retinotectal en desarrollo de Xenopus.
  • Este proceso está mediado por la señalización de BDNF a través de los receptores TrkB, que involucran a la fosfolipasa Cgamma y Ca2+ en los RGC.
  • El flujo de información retrógrado permite una regulación rápida de las entradas sinápticas basadas en señales en los terminales del axón, análogo a los algoritmos de aprendizaje de redes neuronales.