Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Experimentos Relacionados

Médicos-científicos nacidos en el extranjero.

Roberto Mendoza-Londono

    Science (New York, N.Y.)
    |August 3, 2004
    PubMed
    Resumen

    No abstract available in PubMed .

    Videos de Experimentos Relacionados

    Videos de Conceptos Relacionados

    También podría leer

    Artículos Relacionados

    Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

    Ordenar por
    Same author

    Confirmation of frameshift variants in the last exon of FGFR1 as a cause of multiple epiphyseal dysplasia.

    European journal of human genetics : EJHG·2026
    Same author

    Clinical Utility of Exome Sequencing: Post-Exome Testing Decision Changes in the Management of Children with Suspected Rare Genetic Disease.

    Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics·2026
    Same author

    Understanding the decision of parents to opt-out of medically actionable secondary findings offered through genome sequencing.

    Journal of genetic counseling·2026
    Same author

    Understanding the impact of genomic secondary findings on clinical care and patient experience: a protocol for a prospective observational study.

    BMJ open·2026
    Same author

    De novo variants in the splicing factor gene SF3B1 are associated with neurodevelopmental disorders.

    Nature communications·2026
    Same author

    FTH1-Related Neuroferritinopathy: A Rare Form of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation Mimicking Pontocerebellar Hypoplasia.

    Movement disorders clinical practice·2026