Tasa de éxito de la vacunación y perfil de reacción con vacuna contra la viruela diluida y no diluida: un ensayo...

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Vacunología La vacunología.
• Salud Pública La salud pública.

Sus antecedentes:

• El stock nacional de vacunas contra la viruela de los Estados Unidos requiere un aumento.
• La vacuna contra la viruela Aventis Pasteur (APSV), una preparación congelada de la década de 1950, es tan efectiva como las vacunas liofilizadas.
• La eficacia de las dosis diluidas de APSV no está bien establecida.

Objetivo del estudio:

• Para evaluar la tasa de éxito de vacunación de diferentes diluciones de la vacuna contra la viruela Aventis Pasteur.
• Para comparar los perfiles de reacción local y sistémica asociados con varias diluciones de APSV.

Principales métodos:

• Un ensayo controlado aleatorizado, doble ciego, en el que participaron 340 adultos no vacunados.
• Los participantes recibieron diluciones sin diluir, 1:5 o 1:10 de APSV.
• El éxito de la vacunación se definió por la presencia de vesículas / pústulas; se monitorearon las reacciones y los eventos adversos.

Principales resultados:

• Las tasas de vacunación exitosas fueron altas en todos los grupos (99,4% en general), sin diferencias significativas entre las diluciones (P=.33).
• Los síntomas locales fueron reportados por el 99,7% de los participantes; reacciones sistémicas como linfadenopatía (61,8%) y fiebre (21,5%) fueron comunes.
• No se observaron diferencias significativas en las reacciones locales o sistémicas entre los grupos de dilución (P>.05).

Conclusiones:

• La vacuna contra la viruela diluida Aventis Pasteur (APSV) es efectiva, lo que permite una posible expansión de las reservas nacionales.
• La reactogenicidad de la vacuna no se redujo por la dilución y todavía puede interferir con las actividades diarias.
• APSV, incluso en formas diluidas, representa una opción viable para aumentar las reservas de vacunas contra la viruela.