Autoensamblaje fototriggerado de roseta enlazada con hidrógeno

Área de la Ciencia:

• Química supramolecular de las moléculas.
• Química orgánica es la química orgánica.
• Ciencia de los materiales Ciencia de los materiales.

Sus antecedentes:

• Los derivados del azobenzeno son moléculas fotorresponsivas.
• Los conjuntos supramoleculares enlazados con hidrógeno ofrecen propiedades sintonizables.
• Las unidades de melamina y barbitúricos pueden formar complejos estables.

Objetivo del estudio:

• Para diseñar y sintetizar conjuntos supramoleculares fotorresponsivos.
• Investigar la formación y las propiedades de los complejos melamina-barbitúrico con azobenzeno.
• Para lograr la formación de estructuras supramoleculares desencadenadas por la luz.

Principales métodos:

• Síntesis de la melamina (M2) y los barbitúricos (B2) agregados al azobenzeno con cuñas de tridodeciloxifenilo (TDP).
• Caracterización del hexámero cíclico (roseta) utilizando cromatografía de exclusión de tamaño, dispersión de luz dinámica, (1) RMN H y espectroscopia UV-vis.
• Estudios de fotoisomerización (de E a Z) de las fracciones de azobenzeno a la irradiación UV y luz visible.

Principales resultados:

• Se formó una roseta de hexámero cíclico estable EE-M2(3).B2(3) en varios disolventes.
• El apiñamiento estérico de cuñas TDP suprimió la fotoisomerización dentro de la roseta.
• ZZ-M2 mostró una complicación reducida con B2 debido al obstáculo estérico.
• La irradiación de luz visible desencadenó la formación de rosetas a partir de una mezcla de ZZ-M2 y B2.

Conclusiones:

• El bulto estérico de las cuñas TDP influye en la fotoisomerización y complejación del azobenzeno.
• La eficiencia de complejación fotorregulable permite el ensamblaje supramolecular desencadenado por la luz.
• Este trabajo demuestra un método para controlar fotoquímicamente la formación de rosetas enlazadas con hidrógeno.