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Updated: Jul 19, 2026
12:21
Preparation of Monodomain Liquid Crystal Elastomers and Liquid Crystal Elastomer Nanocomposites
Published on: February 6, 2016
Tetrakis ((di-tert-butylmethylsilyl) distannene y su anión radical
Tomohide Fukawa1, Vladimir Ya Lee, Masaaki Nakamoto
1Department of Chemistry, University of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305-8571, Japan.
Journal of the American Chemical Society
|September 24, 2004
Resumen
Se sintetizó tetrakis ((di-tert-butylmethylsilyl) distannene, revelando el enlace doble estaño-estaño más corto. Este compuesto estable no se disocia en estanilenos y forma un radical aniónico único.
Área de la Ciencia:
- Química organometálica Química orgánica de los metales.
- Química Inorgánica La Química Inorgánica es la química inorgánica.
- Ciencia de los materiales Ciencia de los materiales.
Sus antecedentes:
- Los distannenos son compuestos estabilizados con silicio que contienen un enlace doble estaño-estaño.
- Los distannenos acíclicos son de interés debido a su enlace y reactividad únicos.
- Comprender su estabilidad y propiedades electrónicas es crucial para el desarrollo de nuevos materiales y catalizadores.
Objetivo del estudio:
- Para sintetizar y caracterizar un nuevo distano acíclico, el Tetrakis ((di-tert-butylmethylsilyl) distano (1).
- Para investigar las propiedades estructurales, particularmente la longitud y geometría de los enlaces Sn=Sn.
- Explorar la reactividad y el comportamiento electrónico del distano sintetizado, incluyendo su disociación y reducción.
Principales métodos:
- Síntesis a través de la reacción de acoplamiento de tBu2MeSiNa con SnCl2-dióxido en THF.
- Cristalografía de rayos X para la determinación estructural del distanneno y su anión radical.
- Reacción con tetracloruro de carbono (CCl4) para la disociación de la sonda.
- Reducción de un electrón con potasio y caracterización por espectroscopia ESR.
Principales resultados:
- El Tetrakis ((di-tert-butylmethylsilyl) distannene (1) fue sintetizado con éxito y aislado como cristales de color verde oscuro.
- El análisis de rayos X reveló el enlace doble Sn=Sn más corto (2.6683(10) A) en distannenes acíclicos, con una geometría casi plana y muy retorcida.
- El compuesto 1 no se disoció en estanilenos en reacciones con CCl4, indicando estabilidad en estado sólido y en solución.
- La reducción de un electrón produjo un radical aniónico distanneno estable (3), caracterizado por la cristalografía de rayos X y la espectroscopia ESR.
Conclusiones:
- El Tetrakis ((di-tert-butylmethylsilyl) distannene sintetizado exhibe características estructurales excepcionales, incluido el enlace Sn=Sn más corto.
- El compuesto demuestra una estabilidad significativa, resistiendo la disociación en estanilenos.
- La formación y caracterización del radical aniónico distanneno estable proporciona información sobre los análogos de alqueno pesado y su química radical.
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02:30Stability of Substituted Cyclohexanes
This lesson discusses the stability of substituted cyclohexanes with a focus on energies of various conformers and the effect of 1,3-diaxial interactions.
The two chair conformations of cyclohexanes undergo rapid interconversion at room temperature. Both forms have identical energies and stabilities, each comprising equal amounts of the equilibrium mixture. Replacing a hydrogen atom with a functional group makes the two conformations energetically non-equivalent.
For example, in...
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01:16Structure of Conjugated Dienes
Introduction
Conjugated dienes are compounds characterized by the presence of alternating double and single bonds. In a conjugated system like 1,3-butadiene, the unhybridized 2p orbital on each carbon overlaps continuously, allowing the π electrons to be delocalized across the entire molecule. In contrast, this type of overlap does not occur in cumulated and isolated dienes, such as 2,3-pentadiene and 1,4-pentadiene, respectively. Instead, the π electrons remain localized between the double...
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01:28Diels–Alder Reaction Forming Cyclic Products: Stereochemistry
The Diels–Alder reaction is one of the robust methods for synthesizing unsaturated six-membered rings. The reaction involves a concerted cyclic movement of six π electrons: four π electrons from the diene and two π electrons from the dienophile.
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Characteristics of the diene
Conformation
The simplest example of a diene is 1,3-butadiene, an acyclic conjugated π system. At room temperature, the molecule exists as a mixture of s-cis and s-trans conformers by virtue of rotation around the carbon–carbon single bond. Although the s-trans isomer is more stable, the...
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01:28Stability of Conjugated Dienes
Introduction
A comparison of the enthalpies of hydrogenation of dienes reveals that conjugated dienes release less heat on hydrogenation, rendering them more stable than their nonconjugated analogs.
A comparison of the enthalpies of hydrogenation of dienes reveals that conjugated dienes release less heat on hydrogenation, rendering them more stable than their nonconjugated analogs.
01:29Diels–Alder Reaction Forming Bridged Bicyclic Products: Stereochemistry
Diels–Alder reactions between cyclic dienes locked in an s-cis configuration and dienophiles yield bridged bicyclic products.