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Updated: Jul 11, 2026
07:20
A Simple Cell-based Immunofluorescence Assay to Detect Autoantibody Against the N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) Receptor in Blood
Published on: January 9, 2018
Un marcador de autoanticuerpos séricos de neuromielitis óptica: distinción con respecto a la esclerosis múltiple
Vanda A Lennon1, Dean M Wingerchuk, Thomas J Kryzer
1Department of Neurology, Mayo Clinic Rochester, Rochester, MN 55905, USA. lennon.vanda@mayo.edu
Lancet (London, England)
|December 14, 2004
Resumen
La neuromielitis óptica (NMO) se puede distinguir de la esclerosis múltiple utilizando el marcador de autoanticuerpos NMO-IgG. Este marcador específico también sugiere que la esclerosis múltiple óptico-espinal asiática es equivalente a NMO.
Área de la Ciencia:
- Neuroinmunología La neuroinmunología.
- Trastornos autoinmunes Las enfermedades autoinmunes.
- Enfermedades desmielinizantes Las enfermedades desmielinizantes.
Sus antecedentes:
- La neuromielitis óptica (NMO) es una enfermedad desmielinizante inflamatoria grave dirigida a los nervios ópticos y la médula espinal, a menudo diagnosticada erróneamente como esclerosis múltiple (EM).
- La falta de distinguir los biomarcadores dificulta el diagnóstico preciso y la selección del tratamiento óptimo entre NMO y EM.
- La relación entre la NMO y la EM óptico-espinal en Asia sigue sin estar clara.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la capacidad diagnóstica de un nuevo marcador de autoanticuerpos, NMO-IgG, para diferenciar NMO y trastornos relacionados de la EM.
- Investigar el potencial de NMO-IgG como un biomarcador específico para NMO.
Principales métodos:
- La inmunofluorescencia indirecta en tejidos de ratón identificó patrones de tinción NMO-IgG.
- Se analizaron muestras de suero enmascarado de 102 pacientes norteamericanos con NMO o síndromes de alto riesgo y 12 pacientes japoneses con EM óptico-espinal.
- Los grupos de control incluyeron pacientes con EM, otras mielopatías, neuropatías ópticas y trastornos diversos.
Principales resultados:
- NMO-IgG exhibió un patrón de tinción distintivo que delineó los microvasos del SNC y las estructuras asociadas.
- El marcador mostró una sensibilidad del 73% y una especificidad del 91% para NMO, y una sensibilidad del 58% y una especificidad del 100% para la EM óptico-espinal.
- NMO-IgG se detectó en el 50% de los pacientes con síndromes de alto riesgo, y 12 de los 14 casos seropositivos identificados incidentalmente tenían NMO o un síndrome de alto riesgo.
Conclusiones:
- NMO-IgG es un marcador específico de autoanticuerpos para la neuromielitis óptica, que se une cerca de la barrera hematoencefálica.
- El marcador NMO-IgG efectivamente distingue NMO de la esclerosis múltiple.
- Los hallazgos sugieren que la esclerosis múltiple óptico-espinal asiática es clínica e inmunológicamente equivalente a NMO.
