Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Experimentos Relacionados

Formación de complejos dinámicos durante el ciclo celular de la levadura.

Ulrik de Lichtenberg1, Lars Juhl Jensen, Søren Brunak

  • 1Center for Biological Sequence Analysis, Technical University of Denmark, DK-2800 Lyngby, Denmark.

Science (New York, N.Y.)
|February 5, 2005
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Videos de Conceptos Relacionados

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Molecular maps of diseases from omics data and network embeddings.

NPJ systems biology and applications·2026
Same author

CCMRI: a classification and curated database of climate change-related microbiome studies.

Scientific reports·2026
Same author

LLM-Assessed Relatedness of Microbiome Study Descriptions Aligns more Strongly with Functional than with Taxonomic Profile Similarity.

Microbial ecology·2026
Same author

Accurate plasmid reconstruction from metagenomics data using assembly-alignment graphs and contrastive learning.

Nature biotechnology·2026
Same author

Single-cell atlas of transcriptomic vulnerability across multiple neurodegenerative and neuropsychiatric diseases.

medRxiv : the preprint server for health sciences·2026
Same author

Cross-disease analysis identifies the inflammatome as a transcriptional program of inflammation.

Cell reports·2026
Same journal

Erratum for the Research Article "Detecting supramolecular organic nanoparticles during heat wave".

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Local signals, systemic decline.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

The mechanics of liver regeneration.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Computing in a memory with physics.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Retraction.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Making time.

Science (New York, N.Y.)·2026
Ver todos los artículos relacionados

Este estudio revela cómo los complejos de proteínas se ensamblan durante el ciclo celular de la levadura. Es probable que las proteínas expresadas periódicamente controlen la actividad compleja a través del ensamblaje justo a tiempo, regulado por la degradación y fosforilación dirigidas.

Área de la Ciencia:

  • Biología celular Biología celular.
  • Biología Molecular Biología Molecular
  • Biología de Sistemas Biología de Sistemas.

Sus antecedentes:

  • Comprender la dinámica de los complejos proteicos es crucial para descifrar los procesos celulares.
  • El ciclo celular de la levadura implica intrincadas redes reguladoras que gobiernan las interacciones y la expresión de las proteínas.

Objetivo del estudio:

  • Para analizar la dinámica temporal de los complejos proteicos durante el ciclo celular de la levadura.
  • Identificar nuevos componentes y módulos dentro de las redes de proteínas reguladas por el ciclo celular.

Principales métodos:

  • Integración de datos de interacción proteína-proteína con datos de expresión génica.
  • Construcción de una red de interacción proteica dependiente del tiempo para levaduras.

Videos de Experimentos Relacionados

  • Análisis de los patrones de expresión de las subunidades (periódico vs. constitutivo).

    • Principales resultados:

    • Una red dependiente del tiempo reveló el contexto del ciclo celular para las proteínas.
    • La mayoría de los complejos de proteínas comprenden subunidades expresadas de forma periódica y constitutiva.
    • Las subunidades expresadas periódicamente sugieren un mecanismo de ensamblaje "justo a tiempo" para la regulación compleja.

    Conclusiones:

    • El ensamblaje "justo a tiempo" por subunidades expresadas periódicamente probablemente controla la actividad del complejo proteico.
    • La degradación y fosforilación dirigidas por Cdc28p (Cdk1) regulan específicamente las proteínas expresadas periódicamente.